由中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)與美國(guó)制藥研究和制造商協(xié)會(huì)聯(lián)合委托安永對(duì)中國(guó)制藥企業(yè)質(zhì)量體系進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估分析的該報(bào)告稱，進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)是眾多中國(guó)制藥企業(yè)的理想，與其它國(guó)家的制藥企業(yè)相比，中國(guó)藥品價(jià)格已極具競(jìng)爭(zhēng)力，但由于質(zhì)量管理體系尚未與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，使中國(guó)企業(yè)難以進(jìn)入世界衛(wèi)生組織以及各類慈善基金等這類非常注重性價(jià)比的機(jī)構(gòu)采購(gòu)目錄中。

　　報(bào)告指出，近年中國(guó)藥品市場(chǎng)以兩位數(shù)快速增長(zhǎng)，今后五年其市場(chǎng)規(guī)模絕對(duì)增長(zhǎng)將成為全球第二大市場(chǎng)，但企業(yè)多，規(guī)模小，競(jìng)爭(zhēng)和創(chuàng)新能力低，近5000家企業(yè)中大型企業(yè)少，研發(fā)費(fèi)用低，大都以仿制藥為主，專利、原研藥為輔，平均每一個(gè)過期專利就有上百家企業(yè)仿制。仿制藥占市場(chǎng)銷售量份額高于七成，原研和專利不足三成。且藥品質(zhì)量差異明顯，不同企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品之間存在著較大的質(zhì)量和療效差異。

　　藥品作為特殊商品，不能完全由價(jià)格來衡量。報(bào)告提出中國(guó)現(xiàn)行藥品價(jià)格管理框架和招標(biāo)等醫(yī)藥政策充分考慮了大多數(shù)民眾有藥可用的基本要求，但未充分考慮企業(yè)用于提高藥品質(zhì)量的研究與開發(fā)資金來源、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和醫(yī)學(xué)信息服務(wù)成本等問題，不利于中國(guó)制藥企業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展。

　　中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)負(fù)責(zé)人劉貞賢認(rèn)為：采取優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)、鼓勵(lì)研發(fā)的激勵(lì)政策，有助于推動(dòng)企業(yè)自發(fā)投入，提升藥品研發(fā)能力和質(zhì)量，保證公眾用藥安全，也有助于提高產(chǎn)業(yè)集中度，幫助企業(yè)參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)，是中國(guó)由醫(yī)藥大國(guó)發(fā)展成為醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)的關(guān)鍵。