南京新百成功收購(gòu)美藥企 正式進(jìn)軍細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域

• 2017年12月1日 YaoEnHua來(lái)源：中國(guó)化工網(wǎng) 1221 79
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  2017-2022年中國(guó)廢品收購(gòu)行業(yè)市場(chǎng)供需調(diào)查與投資潛力研究報(bào)告

  中研普華通過(guò)對(duì)廢品收購(gòu)行業(yè)長(zhǎng)期跟蹤監(jiān)測(cè)，分析廢品收購(gòu)行業(yè)需求、供給、經(jīng)營(yíng)特性、獲取能力、產(chǎn)業(yè)鏈和價(jià)值鏈等多方面的內(nèi)容，整合行業(yè)、市場(chǎng)、企業(yè)、用戶等多層面數(shù)據(jù)和信息資源，為客戶提供深...

南京新百擬發(fā)行1.8億股收購(gòu)三胞集團(tuán)旗下美國(guó)生物醫(yī)藥公司丹瑞(Dendreon)的全部股權(quán)，進(jìn)軍細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域。據(jù)三季報(bào)顯示，2017年前三季度南京新百健康養(yǎng)老及護(hù)理業(yè)務(wù)營(yíng)收合計(jì)超過(guò)8億元，毛利率30%左右;臍帶血存儲(chǔ)業(yè)務(wù)營(yíng)收8億元，毛利率超過(guò)70%。

根據(jù)國(guó)務(wù)院頒發(fā)的《健康中國(guó)2030規(guī)劃綱要》，我國(guó)醫(yī)療養(yǎng)老行業(yè)即將步入快速發(fā)展的寶貴機(jī)遇期。為此，南京新百調(diào)整發(fā)展戰(zhàn)略，加大在醫(yī)療及養(yǎng)老等大健康相關(guān)產(chǎn)業(yè)的布局，更加專注于大健康領(lǐng)域的運(yùn)營(yíng)和發(fā)展，不斷提高醫(yī)療養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)的業(yè)務(wù)規(guī)模及盈利能力。

業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì)，伴隨著全球抗癌藥市場(chǎng)的大發(fā)展，南京新百有望借助普列威這一細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域的重磅抗癌藥，拓展更大的成長(zhǎng)空間。2017年前三季度，普列威凈利潤(rùn)為3.68億元。

改革利好促醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展

在醫(yī)療健康領(lǐng)域，跨境并購(gòu)已經(jīng)成為普遍現(xiàn)象。據(jù)跨境并購(gòu)?fù)顿Y服務(wù)平臺(tái)易界發(fā)布的《2017前三季度跨境并購(gòu)趨勢(shì)報(bào)告》顯示，在今年前三季度的中國(guó)企業(yè)跨境并購(gòu)案例當(dāng)中，醫(yī)療健康行業(yè)占據(jù)了13%，是僅次于制造業(yè)的第二大并購(gòu)熱點(diǎn)行業(yè)，共完成了32宗跨境并購(gòu)案例,超過(guò)2016年同期的21宗，涉及金額47億美元,超過(guò)2016年同期的37.8億美元。

一位醫(yī)藥行業(yè)研究員表示，醫(yī)藥行業(yè)的行業(yè)特點(diǎn)決定了其并購(gòu)較為頻繁的行業(yè)特征，“醫(yī)藥行業(yè)屬于資金密集型和技術(shù)密集型行業(yè)，壁壘較高，監(jiān)管很嚴(yán)，新藥研發(fā)存在很大的不確定性，通過(guò)并購(gòu)可以分散風(fēng)險(xiǎn)，加快項(xiàng)目推進(jìn)。”

而“十八大”之后推進(jìn)的政府行政審批制度改革也讓投資機(jī)構(gòu)看好改革紅利。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的審評(píng)審批制度改革，意味著創(chuàng)新藥和創(chuàng)新器械的回報(bào)周期大幅縮短，未來(lái)通過(guò)海外并購(gòu)來(lái)增強(qiáng)研發(fā)實(shí)力的交易會(huì)越來(lái)越多，也將會(huì)促進(jìn)我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，新藥研發(fā)耗時(shí)很長(zhǎng)，有的創(chuàng)新藥從立項(xiàng)到上市甚至需要超過(guò)十年時(shí)間。對(duì)發(fā)起并購(gòu)的藥企來(lái)說(shuō)，選擇并購(gòu)具有研發(fā)實(shí)力的小型藥企，可以迅速拓寬產(chǎn)品線，切入新領(lǐng)域。南京新百的并購(gòu)就屬于此。

不少業(yè)內(nèi)人士預(yù)測(cè)，未來(lái)監(jiān)管部門將出臺(tái)具體規(guī)范，保障細(xì)胞免疫療法在國(guó)內(nèi)的有序開(kāi)展。2016年12月，CFDA發(fā)布了《細(xì)胞制品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》(征求意見(jiàn)稿)，第一次明確了細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的藥物屬性，結(jié)束了多年來(lái)細(xì)胞免疫治療是技術(shù)還是藥品的爭(zhēng)議。

2017年11月22日，由中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)會(huì)干細(xì)胞生物學(xué)分會(huì)主辦，中國(guó)科學(xué)院干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究院承辦的中國(guó)首個(gè)干細(xì)胞通用標(biāo)準(zhǔn)——《干細(xì)胞通用要求》正式發(fā)布，該標(biāo)準(zhǔn)的推出旨在推動(dòng)干細(xì)胞領(lǐng)域的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展。

業(yè)內(nèi)人士稱，隨著相關(guān)部門在監(jiān)管上越來(lái)越規(guī)范，預(yù)計(jì)未來(lái)國(guó)內(nèi)細(xì)胞免疫療法將更為有序的發(fā)展。這也意味著像普列威這樣在國(guó)外市場(chǎng)已商用數(shù)年的產(chǎn)品有望在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)獲得更大的發(fā)展。

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