華大基因：產(chǎn)前基因檢測符合法律要求 遺傳基因檢測目的

• 2018年9月25日 WuYaNan來源：中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng) 1263 82
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華大基因主營業(yè)務(wù)為通過基因檢測與分析等手段，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位等提供基因組學(xué)類的檢測和研究服務(wù)。

華大基因24日發(fā)布公告稱，近日，公司注意到新浪微博某個(gè)人用戶再次發(fā)布的相關(guān)信息，涉及惡劣傳播上市公司的不實(shí)信息。

公告顯示，華大基因主營業(yè)務(wù)為通過基因檢測與分析等手段，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位等提供基因組學(xué)類的檢測和研究服務(wù)。

公司對(duì)網(wǎng)絡(luò)傳聞的相關(guān)事再次進(jìn)行了核查，現(xiàn)就相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)一步澄清說明如下：華大基因尊重科學(xué)、技術(shù)嚴(yán)謹(jǐn)，開展無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的機(jī)構(gòu)均具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，且取得了臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)驗(yàn)收合格證書，檢測所用設(shè)備、試劑和數(shù)據(jù)分析軟件均經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊，從事檢測的實(shí)驗(yàn)室人員均獲得臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)合格證書。華大基因開展無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測符合相關(guān)法律法規(guī)要求，不存在非法行醫(yī)行為。

根據(jù)公告，目前華大控股及華大研究院與該個(gè)人用戶的訴訟正在進(jìn)行中，并已刑事報(bào)案，該個(gè)人用戶公開散布上市公司相關(guān)虛假信息，已對(duì)上市公司名譽(yù)及基因行業(yè)造成非常惡劣的影響，并給廣大投資人及檢測用戶造成心理恐慌及經(jīng)濟(jì)損失，對(duì)此公司表示強(qiáng)烈的抗議和譴責(zé)，公司將采取一切法律手段維護(hù)自身及廣大投資者及檢測用戶的合法權(quán)益。

華大基因在公告中呼吁并懇請所有具有科學(xué)常識(shí)、實(shí)事求是、相信法律的社會(huì)大眾、媒體單位，不傳謠、不信謠，以事實(shí)為依據(jù)，以法律為準(zhǔn)繩，支持理解華大控股及上市公司的維權(quán)活動(dòng)。

華大基因表示，目前華大控股及華大研究院與該個(gè)人用戶的訴訟正在進(jìn)行中，并已刑事報(bào)案，該個(gè)人用戶公開散布上市公司相關(guān)虛假信息。

遺傳基因檢測：

遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者由致病基因所控制的疾病，主要分為三大類：染色體病、單基因病和多基因病。

單基因病主要是指一對(duì)等位基因的突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)7600余種單基因病，中國人群中常見的單基因病包括遺傳性耳聾、地中海貧血、進(jìn)行性肌萎縮、成骨不全癥和多囊腎等。

單基因病患者家庭可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)——胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)來阻斷染色體病和單基因病向子代遺傳。億康PGD項(xiàng)目利用全球獨(dú)家授權(quán)的MALBACPGD?技術(shù)，已幫助眾多家庭生育健康寶寶。

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