美國新冠肺炎超820萬例 我國新冠疫苗有望今年底投入市

• 2020年10月20日 HaoChenChong來源：互聯(lián)網(wǎng) 1022 65
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根據(jù)有關數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至美東時間10月19日17時25分，美國新冠肺炎累計確診病例超過820萬例，為8202679例，死亡病例為220046例。較前一日同一時間相比，在過去24小時內(nèi)，美國新增確診病例57344例，新增死亡病例385例。

根據(jù)有關數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至美東時間10月19日17時25分，美國新冠肺炎累計確診病例超過820萬例，為8202679例，死亡病例為220046例。較前一日同一時間相比，在過去24小時內(nèi)，美國新增確診病例57344例，新增死亡病例385例。

我國新冠疫苗有望今年底投入市

據(jù)悉，有關新冠病毒疫苗，我國先后部署了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗等5條技術路線并行研發(fā)。目前已進入三期臨床試驗階段的疫苗共有四支，其中三支為滅活疫苗，一支為腺病毒載體疫苗。

疫苗責任強制險來了

據(jù)了解，國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)健委、銀保監(jiān)會組織起草的《疫苗責任強制保險管理辦法(征求意見稿)》(下稱征求意見稿)向社會公開征求意見。

所謂疫苗責任強制保險，是指以疫苗上市許可持有人因疫苗質(zhì)量問題(即疫苗不符合國家藥品標準或者藥品注冊標準，影響安全、有效及質(zhì)量可控的)造成受種者損害依法應負的賠償責任為保險標的的保險。

征求意見稿規(guī)定，在中華人民共和國境內(nèi)上市疫苗的上市許可持有人，應當按照《中華人民共和國疫苗管理法》和本辦法規(guī)定，投保疫苗責任強制保險。疫苗責任強制保險堅持強制投保、風險防控、信用管理的原則。

疫苗獲得上市許可后、上市銷售前，疫苗上市許可持有人應當與保險公司依法訂立保險合同，投保疫苗責任強制保險。保險合同訂立后，疫苗上市許可持有人應當將保險合同提交所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門。

據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2020-2025年疫苗市場投資機會及企業(yè)IPO上市環(huán)境綜合評估報告》統(tǒng)計分析顯示：

隨著人類社會的發(fā)展，各種新型傳染病不斷出現(xiàn)，如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高，在世界范圍內(nèi)造成了巨大的恐慌。這些新出現(xiàn)的傳染病，目前尚未有治療的特效藥，疫苗仍是主要的控制和預防手段。

疫苗，是指為了預防、控制傳染病的發(fā)生、流行，用于人體預防接種的疫苗類預防性生物制品。由于其安全要求高于一般藥品，整個疫苗行業(yè)從研發(fā)、生產(chǎn)到流通、銷售和售后反饋環(huán)節(jié)受到非常嚴格的監(jiān)管。

我國的疫苗行業(yè)從建國開始實施免疫規(guī)劃，從50年代普種牛痘苗開始，中國免疫規(guī)劃具體可分為3個階段。1949-1977年，建國初期，我國主要進行基礎的免疫預防;到1986年，我國開始計劃免疫階段，加強計劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后，我國開始免疫規(guī)劃，擴大規(guī)模加強創(chuàng)新。

不同疫苗的生產(chǎn)時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產(chǎn)出一個批次。疫苗的開發(fā)是一個漫長而復雜的過程，且成本很高。接種疫苗是預防和控制傳染病最經(jīng)濟、有效的公共衛(wèi)生干預措施，對于家庭來說也是減少成員疾病發(fā)生、減少醫(yī)療費用的有效手段。

據(jù)估計，免疫接種每年能避免200萬至300萬例因白喉、破傷風、百日咳和麻疹導致的死亡。全球疫苗接種覆蓋率(全球獲得推薦疫苗的兒童所占的比例)在過去幾年中一直保持穩(wěn)定。

想要了解更多關于疫苗市場具體詳情，可以點擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2020-2025年疫苗市場投資機會及企業(yè)IPO上市環(huán)境綜合評估報告》

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