近期，輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r間周三宣布，其生產(chǎn)的抗新冠病毒口服藥物PAXLOVID獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的緊急使用授權(quán)，可以用于治療輕度至中度癥狀新冠肺炎患者。這是FDA批準(zhǔn)的第一種專門用于對抗新冠病毒的口服藥物。
輝瑞新冠口服藥物獲美國FDA緊急使用授權(quán)
近期，輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r間周三宣布，其生產(chǎn)的抗新冠病毒口服藥物PAXLOVID獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的緊急使用授權(quán)，可以用于治療輕度至中度癥狀新冠肺炎患者。這是FDA批準(zhǔn)的第一種專門用于對抗新冠病毒的口服藥物。這款藥物最快本周末就可投入使用。輝瑞CEO阿爾伯特·波拉本月早些時候表示，該公司已經(jīng)將部分藥物運往美國，因此一旦FDA批準(zhǔn)，就可以立即開處方。美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)預(yù)計很快也會批準(zhǔn)該藥物的發(fā)放。
新冠口服藥適合12歲及以上患者
經(jīng)過FDA的審查，輝瑞生產(chǎn)的口服藥目前的適合人群為12歲及以上、體重不低于40公斤的患者。這些患者最有可能最終住院或無法存活。FDA表示，應(yīng)在診斷后盡快開處方，并在癥狀出現(xiàn)的5天內(nèi)開處方。
中國首款抗新冠特效藥輸液完立刻起效
近日，我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn)。研發(fā)團隊領(lǐng)軍人物、清華教授解釋抗新冠特效藥原理：抗體是人體的天然武器，他們“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強大的抗體，讓它們協(xié)同打出組合拳?！八幬锊扇§o脈滴注的方式，注入體內(nèi)后馬上起效”，可降低高風(fēng)險新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。
據(jù)中研普華研究報告《2022-2026年中國醫(yī)藥行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告》分析
我國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展整體趨勢由快速增長到趨于穩(wěn)定。我國規(guī)模以上醫(yī)藥制造企業(yè)利潤總額穩(wěn)步增長，由3002.9億元上升至3507億元。
醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分，在保障人民群眾身體健康和生命安全方面發(fā)揮重要作用。我國政府非常重視醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，并出臺了一系列政策鼓勵行業(yè)的發(fā)展壯大。
2021年1-9月，我國規(guī)模以上醫(yī)藥企業(yè)營業(yè)收入達(dá)到21291億元，同比增長24.4%;利潤總額達(dá)4525.3億元，同比大幅增長80.6%，表明2021年我國藥企發(fā)展整體趨勢快速增長態(tài)勢。
醫(yī)藥行業(yè)是中美貿(mào)易摩擦背景下的避風(fēng)塘，具備較為安全的發(fā)展空間。同時，科創(chuàng)板落地為創(chuàng)新藥、生物醫(yī)藥行業(yè)帶來更多的發(fā)展可能。2020年，醫(yī)院次均門診藥費(126.9元)占39.1%，比2019年(40.6%)下降1.5個百分點;醫(yī)院人均住院藥費(2786.6元)占26.2%，比2019年(27.5%)下降1.3個百分點。
隨著全球大批“重磅藥物”的專利集中到期，中國醫(yī)藥企業(yè)將迎來巨大的發(fā)展機遇。發(fā)改委擬放開基本藥價，藥價管理模式迎來變革，醫(yī)保收支約束下的藥價難以迎來普漲，醫(yī)保藥價管控模式變更，低價藥、非醫(yī)保藥、OTC和血液制品等有望實質(zhì)性受益。國資企業(yè)是中國經(jīng)濟巨大的存量資源，國資改革正在不斷激活中國經(jīng)濟微觀主體動力，中央政府發(fā)布國企改革頂層設(shè)計文件，國企改革將迎來全面提速時期。
醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)量分析
預(yù)計今后5-10年，醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)總量將持續(xù)增長，利潤總額也穩(wěn)定在一定水平的增長之上，到2025年中國醫(yī)藥行業(yè)利潤總額將達(dá)5780.2億元。
想要了解更多核酸檢測行業(yè)具體詳情，可以點擊查看中研普華研究報告《2022-2026年中國醫(yī)藥行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告》。
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