國內(nèi)哮喘患者數(shù)量持續(xù)增加 抗哮喘藥行業(yè)市場發(fā)展前景

• 吳澳燕 2024年2月26日 來源：互聯(lián)網(wǎng) 546 30
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全球范圍內(nèi)，吸煙、暴露于二手煙、環(huán)境顆粒物、臭氧污染以及由固體燃料引起的室內(nèi)空氣污染等風(fēng)險因素持續(xù)威脅著人類的健康。這些不利因素導(dǎo)致阻塞性氣管疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(慢阻肺)的發(fā)病率逐年上升。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國20歲及以上人群哮喘的患病率已達(dá)到4.

哮喘是一種可逆性呼氣氣流受限的慢性炎癥性疾病，臨床表現(xiàn)包括反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和(或)咳嗽等，嚴(yán)重時可致患者死亡。

冬天是哮喘高發(fā)季，表現(xiàn)為反復(fù)咳嗽、咳痰、胸悶、氣喘發(fā)作，嚴(yán)重的會影響生活乃至生命。中國國家藥品監(jiān)督管理局近期批準(zhǔn)一款創(chuàng)新藥——美泊利珠單抗注射液，用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘的維持治療。

全球范圍內(nèi)，吸煙、暴露于二手煙、環(huán)境顆粒物、臭氧污染以及由固體燃料引起的室內(nèi)空氣污染等風(fēng)險因素持續(xù)威脅著人類的健康。這些不利因素導(dǎo)致阻塞性氣管疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(慢阻肺)的發(fā)病率逐年上升。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國20歲及以上人群哮喘的患病率已達(dá)到4.2%，而40歲及以上人群慢阻肺的患病率更是高達(dá)13.6%。

隨著疾病負(fù)擔(dān)的增加，相關(guān)藥品市場的規(guī)模也在逐年擴大。這一趨勢吸引了眾多國內(nèi)藥企的關(guān)注，他們紛紛加大投入，積極參與新藥的研發(fā)，以期在市場中獲得競爭優(yōu)勢。這些企業(yè)不僅關(guān)注藥物的療效和安全性，還注重提高患者的用藥體驗和生活質(zhì)量。

根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2024-2029年中國抗哮喘藥行業(yè)市場分析及發(fā)展前景預(yù)測報告》顯示：

海內(nèi)外哮喘患者基數(shù)較大，2022年全球哮喘患者數(shù)量達(dá)7.83億人，預(yù)計2030年達(dá)8.60億人，2022-2030 CAGR約1.2%;2022年國內(nèi)哮喘患者數(shù)量約6700萬人，預(yù)計2030年患者數(shù)量約7800萬人，2022-2030CAGR約1.9%，增速快于全球。

圖表：國內(nèi)哮喘患者數(shù)量持續(xù)增加(億人)

在我國臨床治療哮喘的基本方法是抗炎治療，包括吸入糖皮質(zhì)激素、β2受體激動劑、白三烯調(diào)節(jié)劑、抗膽堿藥物、磷酸二酯酶抑制劑、茶堿類藥物、抗組胺藥及其它抗過敏藥物等。但這類療法對于重癥哮喘患者仍不能有效地控制癥狀，甚至需要全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。同時這類療法可能引發(fā)骨質(zhì)疏松、感染和生長受限等全身性副作用。因此，尋找哮喘治療的新靶點，減少激素不敏感型哮喘患者急性發(fā)作，改善哮喘癥狀、緩解肺功能，以及提高哮喘患者的生活質(zhì)量，已成為臨床哮喘治療的新策略。

抗哮喘藥行業(yè)市場發(fā)展前景

研究顯示，我國仍然面臨著哮喘診斷率和控制水平低的現(xiàn)狀。20歲及以上哮喘患者中有71.2%從未被醫(yī)生診斷，只有5.6%接受了基本的糖皮質(zhì)激素治療。 隨著診療率和控制率的提升，哮喘用藥市場空間廣闊。

米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端抗哮喘和慢阻肺藥物銷售額超過200億元，其中吸入制劑市場份額已高達(dá)70%，并且呈現(xiàn)逐年上升趨勢。在現(xiàn)有的高基數(shù)患者、外部環(huán)境的變化以及醫(yī)療診斷技術(shù)升級的背景下，哮喘用藥需求量將繼續(xù)提升。

值得關(guān)注的是，國內(nèi)抗哮喘和慢阻肺藥物市場長期被外資企業(yè)所霸占，阿斯利康、葛蘭素史克、勃林格殷格翰等3家藥企占據(jù)近60%市場份額，本土企業(yè)市場替代空間巨大。隨著一系列醫(yī)藥政策的實施，哮喘用藥市場競爭格局發(fā)生顯著變化。

與傳統(tǒng)哮喘治療藥物相比，靶向生物制劑可顯著改善肺功能，有效減少哮喘發(fā)作，并且在停藥后仍能保持穩(wěn)定和持久的效果，長期安全性及耐受性更好。因此，靶向制劑正逐漸將被納入重度患者的治療指南中，以更好地針對炎癥表型進(jìn)行個體化治療。

目前，全球獲批上市的哮喘治療靶向生物制劑共6款，其中奧馬珠單抗、度普利尤單抗及美泊利珠單抗已在國內(nèi)獲批，而美泊利珠單抗的新適應(yīng)癥-重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘申請已獲得CDE受理。

在臨床需求方面，改良型新藥具有明顯的臨床優(yōu)勢，有助于增強藥物有效性、安全性及患者依從性。在過去5年間，改良型新藥領(lǐng)域掀起研發(fā)浪潮，臨床試驗申請數(shù)量呈逐年增加趨勢，2021年獲批臨床試驗申請數(shù)量是2017年的8.5倍。臨床試驗申請數(shù)量居于前五位的企業(yè)，既包括專注于改良型新藥賽道的創(chuàng)新藥企，也包括大型藥企。專注于改良型新藥企業(yè)產(chǎn)品多為2.2類新劑型，如力品藥業(yè);而大型藥企如恒瑞、強生等，除2.2類新劑型外，還有一部分2.3類新復(fù)方制劑產(chǎn)品。

全球哮喘藥物市場規(guī)模將以年復(fù)合增長率8.6%，從2022年的272億美元增長至2030年的528億美元，而生物藥增幅將超越化藥，到2030年市場份額將達(dá)63.7%。

在激烈的市場競爭中，企業(yè)及投資者能否做出適時有效的市場決策是制勝的關(guān)鍵。報告準(zhǔn)確把握行業(yè)未被滿足的市場需求和趨勢，有效規(guī)避行業(yè)投資風(fēng)險，更有效率地鞏固或者拓展相應(yīng)的戰(zhàn)略性目標(biāo)市場，牢牢把握行業(yè)競爭的主動權(quán)。

本研究咨詢報告由中研普華咨詢公司領(lǐng)銜撰寫，在大量周密的市場調(diào)研基礎(chǔ)上，主要依據(jù)了國家統(tǒng)計局、國家商務(wù)部、國家發(fā)改委、國家經(jīng)濟信息中心、國務(wù)院發(fā)展研究中心、國家海關(guān)總署、全國商業(yè)信息中心、中國經(jīng)濟景氣監(jiān)測中心、中國行業(yè)研究網(wǎng)、全國及海外多種相關(guān)報紙雜志的基礎(chǔ)信息等公布和提供的大量資料和數(shù)據(jù)，客觀、多角度地對中國抗哮喘藥市場進(jìn)行了分析研究。

更多行業(yè)詳情請點擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2024-2029年中國抗哮喘藥行業(yè)市場分析及發(fā)展前景預(yù)測報告》。

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  2024-2029年中國抗哮喘藥行業(yè)市場分析及發(fā)展前景預(yù)測報告

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