FDA腫瘤學藥物顧問委員會（ODAC）以12：1的票數(shù)決定，把阿瓦斯丁與紫杉醇聯(lián)用，治療先前不曾治療過的（首次）晚期HER2陰性乳腺癌的適應證從該產(chǎn)品在美國銷售的標簽中刪除。2008年，在對是否批準阿瓦斯丁治療上述適應證作決定時，F(xiàn)DA拒絕了其顧問小組的推薦，最后只決定有條件地給予批準。

　　那次獲準的依據(jù)是后續(xù)研究和羅氏的基因技術(shù)公司在去年11月提交的兩份補充生物制品許可申請數(shù)據(jù)。其中一份數(shù)據(jù)來源于一項名為AVADO的Ⅲ期臨床試驗，期間主要調(diào)查阿瓦斯丁與多烯紫杉醇聯(lián)用的情況；另一份數(shù)據(jù)則來源于名為RIBBON-1的后期臨床試驗，它評估了阿瓦斯丁與紫杉醇、以蒽環(huán)類基化療藥或與羅氏自己的口服化療藥物希羅達（卡培他濱）聯(lián)用的情況。

　　羅氏在申請的時候提到，這兩項研究均達到了主要臨床終點，即延長女性的癌癥無惡化生存期。不過，這并沒有給FDA留下深刻印象。

　　ODAC認為，AVADO臨床試驗未能證明阿瓦斯丁與多烯紫杉醇聯(lián)用給患者帶來的益處能超過其中潛在的風險和副作用，不僅如此，這些專家還以12：1的票數(shù)否定了阿瓦斯丁+其他化療藥的聯(lián)合療法。

　　FDA表示，盡管早期的研究表明阿瓦斯丁可使癌癥的發(fā)展拖延5.5個月，但乳腺癌病人用藥之后生存期并沒有顯著延長（中間值2.9個月）。報告的副作用包括高血壓和白血細胞水平異常。

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