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我國中醫(yī)藥企業(yè)國際化市場發(fā)展趨勢分析
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http://m.china-zesir.com 發(fā)稿日期:2011-5-9
- 【搜索關(guān)鍵詞】：醫(yī)藥研究報(bào)告 投資策略 醫(yī)藥市場分析 發(fā)展前景 競爭調(diào)研 趨勢預(yù)測
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中成藥是以我國傳統(tǒng)中草藥為原料，經(jīng)過加工制成的各種不同劑型的中藥制品的總稱， 是我國經(jīng)過歷代醫(yī)藥學(xué)家的實(shí)踐創(chuàng)造而來的。然而與我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥大國的地位極不相稱的是，我國中成藥在世界市場所占的份額極其微�。簲�(shù)據(jù)顯示，在中成藥160億美元的國際市場份額中，日本占80%、韓國占10%，而我國目前的出口中成藥比例不足10%。在激烈的市場競爭背景下，我國中成藥如何贏得國際市場，在未來我國中醫(yī)藥企業(yè)國際化的道路任重而道遠(yuǎn)，企業(yè)必須加快國內(nèi)中藥產(chǎn)業(yè)國際化的步伐。
2011-2015年中藥飲片行業(yè)競爭格局與投資戰(zhàn)略研究 中藥飲片是中醫(yī)藥療效的基礎(chǔ)，中藥飲片炮制是我國具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)。在《國務(wù)院關(guān)于扶持和促2011-2015年中藥行業(yè)競爭格局與投資戰(zhàn)略研究咨詢 2010年中藥行業(yè)資產(chǎn)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大，產(chǎn)銷情況明顯好轉(zhuǎn)，經(jīng)濟(jì)效益顯著增長，對外貿(mào)易穩(wěn)步回升，22011-2015年中藥材市場競爭格局與投資戰(zhàn)略研究咨 2010年，由于多種中藥材價(jià)格普遍連續(xù)上漲，引發(fā)了包括藥品生產(chǎn)企業(yè)在內(nèi)的不少業(yè)界人士的關(guān)注，2011-2015年中成藥行業(yè)競爭格局與投資戰(zhàn)略研究咨 過去10年，整個(gè)中國藥品市場規(guī)模從2000多億增長到5700多億，CAGR（2001-200
中醫(yī)藥企業(yè)國際化的“先行軍”
佛慈在歐盟申請中草藥注冊
蘭州佛慈作為定位國際化的中藥企業(yè)，其先入為主的品牌宣傳為佛慈產(chǎn)品走向世界奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。蘭州佛慈于去年12月初在歐盟申請注冊，據(jù)悉，此次佛慈選定的注冊藥品是單味藥劑，能夠被瑞典的國家法律法規(guī)所接受，另外，這種藥品已經(jīng)有30年的藥用歷史，并在歐盟有15年的使用歷史，符合《歐盟傳統(tǒng)草藥法案》的規(guī)定。今年3月初，佛慈制藥已正式向瑞典國家藥品管理局提交注冊申請。目前，佛慈“濃縮當(dāng)歸丸”在歐盟傳統(tǒng)草藥注冊申請已進(jìn)入沖刺階段。
中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，為中華民族的繁衍昌盛做出了巨大貢獻(xiàn)。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的治療理念正逐漸為世界所接受，傳統(tǒng)醫(yī)藥受到國際社會(huì)越來越多的關(guān)注，世界范圍內(nèi)對中醫(yī)藥的需求日益增長，這就為中醫(yī)藥的發(fā)展提供了廣闊的空間。對此，我國的中醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該認(rèn)清市場導(dǎo)向，主動(dòng)出擊，積極作為。唯有積極作為方有可能大有作為。中醫(yī)藥龍頭企業(yè)在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁向國際化上擁有義不容辭的責(zé)任，以行業(yè)發(fā)展、國際地位提升為企業(yè)宗旨，勇于在邁向國際市場的道路上尋求突破的路徑。天津天士力——跋涉在中藥現(xiàn)代化路上
2010年8月7日，衛(wèi)生部與天津市人民政府在北京舉行發(fā)布會(huì)，宣布天士力主打產(chǎn)品復(fù)方丹參滴丸為我國首例完成美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)Ⅱ期臨床試驗(yàn)的中成藥，衛(wèi)生部副部長、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強(qiáng)表示，這是我國中藥國際化的新突破。復(fù)方丹參滴丸FDAⅢ期臨床試驗(yàn)的相關(guān)工作目前正有序進(jìn)行中，力爭在不久的將來使復(fù)方丹參滴丸成為第一個(gè)在歐美主流醫(yī)藥市場以藥品身份上市的中成藥。
中藥國際化突破綠葉再叩美FDA大門
今年1月初，綠葉制藥集團(tuán)董事局主席劉殿波表示，集團(tuán)旗下主打心血管產(chǎn)品血脂康為在美國FDA注冊而開展的二期臨床研究已在中美兩國同時(shí)啟動(dòng)。這是綠葉集團(tuán)繼2010年收購新加坡ABio生物技術(shù)公司之后，實(shí)施國際化戰(zhàn)略的又一實(shí)質(zhì)性步驟，更是中國制藥企業(yè)和中藥產(chǎn)品向國際市場發(fā)起的又一次沖擊。按計(jì)劃，血脂康FDA二期臨床將在2011年底前后完成，專家對血脂康FDA二期臨床結(jié)果表示樂觀。境遇尷尬：中藥從歐盟退市幾成定局
2004年3月31日，歐盟頒布了《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》。該指令規(guī)定，在歐盟市場銷售的所有植物藥必須按照這一新法規(guī)注冊，得到上市許可之后才能繼續(xù)銷售。同時(shí)，該指令規(guī)定了7年過渡期內(nèi)允許以食品等各種身份在歐盟國家銷售的草藥產(chǎn)品銷售至2011年4月30日。但令人尷尬的是，中國至今為止依然沒有一家中草藥商在歐盟成功注冊。這意味著從今年5月1日開始，中國中藥將退出歐盟藥品市場。
在長達(dá)7年的過渡期后，中國中藥企業(yè)以“沒有一家通過歐盟認(rèn)證注冊”的尷尬結(jié)果收場，這意味著中國中藥基本無緣歐盟藥品市場。業(yè)內(nèi)分析，“中藥一直以保健品身份出口歐盟、無法提供15年的用藥證明”、“通過歐盟認(rèn)證需要巨資改造制藥廠房、國內(nèi)企業(yè)難以為繼”，這不僅僅是中藥企業(yè)所面臨的難題，也是所有中國藥企走出去的屏障。
在這種境遇下，如果我國的中醫(yī)藥企業(yè)不盡快走出國門迎難而上，尋找解決問題的方法和途徑快速走向國際化，喪失的就不僅僅是一些技術(shù)，也不僅僅是局部市場，更甚的是可能喪失了對評審法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的參與權(quán)、話語權(quán)。 - ■ 與【我國中醫(yī)藥企業(yè)國際化市場發(fā)展趨勢分析】相關(guān)研究報(bào)告
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