英國(guó)倫理協(xié)會(huì)：基因編輯嬰兒“倫理上可接受”

• 2018年7月18日 FanTianQing來(lái)源：鳳凰資訊、新浪網(wǎng) 483 25
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英國(guó)納菲爾德生物倫理學(xué)協(xié)會(huì)近日發(fā)布報(bào)告說(shuō)，在充分考慮科學(xué)技術(shù)及其社會(huì)影響的條件下，通過(guò)基因編輯技術(shù)修改人體胚胎、精子或卵細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA（脫氧核糖核酸）“倫理上可接受”。

英國(guó)納菲爾德生物倫理學(xué)協(xié)會(huì)近日發(fā)布報(bào)告說(shuō)，在充分考慮科學(xué)技術(shù)及其社會(huì)影響的條件下，通過(guò)基因編輯技術(shù)修改人體胚胎、精子或卵細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA（脫氧核糖核酸）“倫理上可接受”。

英國(guó)納菲爾德生物倫理學(xué)協(xié)會(huì)是一家獨(dú)立機(jī)構(gòu)，著重關(guān)注生物與醫(yī)學(xué)技術(shù)進(jìn)步過(guò)程中出現(xiàn)的倫理困境。協(xié)會(huì)發(fā)布的最新報(bào)告《基因編輯和人類(lèi)生殖：社會(huì)與倫理問(wèn)題》說(shuō)，基因編輯工具代表生殖選擇的一種“全新方法”，因而將對(duì)個(gè)人和社會(huì)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

報(bào)告的觀點(diǎn)意味著，如果一對(duì)夫妻希望通過(guò)基因編輯技術(shù)改變他們未來(lái)孩子的遺傳特征，例如防止某種遺傳性疾病，他們可能會(huì)多一種選擇。

報(bào)告指出，使用“遺傳性基因編輯干預(yù)”必須符合兩個(gè)前提：首先它必須是為了保障并符合未來(lái)出生的嬰兒的福祉；第二它不會(huì)增加社會(huì)上的不利因素、歧視和分裂。

目前英國(guó)允許人體胚胎研究，但英國(guó)法律不允許對(duì)人類(lèi)胚胎進(jìn)行基因編輯干預(yù)后移植入子宮，因此如果要把經(jīng)基因編輯修改的胚胎、精子和卵細(xì)胞用于生殖目的，必須首先修改相關(guān)法律。

納菲爾德生物倫理學(xué)協(xié)會(huì)認(rèn)為，“遺傳性基因編輯干預(yù)”合法化并非不可能，但在此之前必須對(duì)它的應(yīng)用和各種潛在可能性進(jìn)行廣泛、充分的討論，并通過(guò)繼續(xù)研究來(lái)建立臨床安全標(biāo)準(zhǔn)，充分評(píng)估它對(duì)個(gè)人、群體和社會(huì)的負(fù)面影響，還要有相應(yīng)監(jiān)控和審核措施。此外，如果得到許可，它必須由英國(guó)人工授精與胚胎學(xué)管理局監(jiān)管，只在臨床研究前提下使用，以便監(jiān)控它對(duì)個(gè)人和群體的長(zhǎng)期影響，并實(shí)行一例一審核制。

該協(xié)會(huì)還建議在英國(guó)成立一個(gè)獨(dú)立機(jī)構(gòu)來(lái)鼓勵(lì)社會(huì)各界討論遺傳性基因編輯干預(yù)問(wèn)題，以及促進(jìn)相關(guān)科技和醫(yī)療發(fā)展。

基因編輯技術(shù)用于生殖目的一直是有爭(zhēng)議的話題。目前科學(xué)界逐漸達(dá)成共識(shí)，認(rèn)為應(yīng)允許開(kāi)展相關(guān)基礎(chǔ)研究，但還不能擴(kuò)展到生殖領(lǐng)域的臨床應(yīng)用；未來(lái)在嚴(yán)格監(jiān)管的條件下可批準(zhǔn)早期胚胎的基因編輯臨床試驗(yàn)，但也只限于防治嚴(yán)重病癥。

相關(guān)：基因編輯技術(shù)

基因編輯技術(shù)指能夠讓人類(lèi)對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術(shù)自問(wèn)世以來(lái)，就有著其它基因編輯技術(shù)無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)，技術(shù)不斷改進(jìn)后，更被認(rèn)為能夠在活細(xì)胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。

CRISPR是改變DNA的一種生物系統(tǒng)，最早發(fā)現(xiàn)于2012年?？茖W(xué)家可以通過(guò)CRISPR精確地改變DNA。CRISPR掃描基因組，尋找合適的位置，然后使用Cas9蛋白質(zhì)作為“分子剪刀”修剪DNA?？茖W(xué)家在實(shí)驗(yàn)室里使用CRISPR瞄準(zhǔn)并切除人體細(xì)胞中導(dǎo)致疾病的缺陷DNA。

專家們發(fā)現(xiàn)，雖然CRISPR技術(shù)非常有效，但該過(guò)程不太完美，甚至可能減少太多的DNA。從理論上講，這些不受歡迎的或者“非目標(biāo)”的編輯技術(shù)可以改變其它重要基因，例如：無(wú)意之間引發(fā)癌癥。

近期，威康桑格研究所科學(xué)家研究表明，CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可導(dǎo)致細(xì)胞基因損害，其嚴(yán)重性遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出之前科學(xué)家的預(yù)期，并建議從事基因治療的科學(xué)家謹(jǐn)慎操作。

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