北京已有4個高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū) 全球新冠肺炎確診病例超900萬 醫(yī)藥設(shè)備市場供需格局分析

• 2020年6月22日 ZhouXun來源：互聯(lián)網(wǎng)綜合 806 49
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截至目前，本市已有37個中風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)，涉及豐臺區(qū)、大興區(qū)、海淀區(qū)、西城區(qū)、房山區(qū)、東城區(qū)、石景山區(qū)、朝陽區(qū)、門頭溝區(qū)、通州區(qū)10個區(qū)。另有4個高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)，分別位于豐臺區(qū)和大興區(qū)。

北京已有4個高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)

從國務(wù)院客戶端小程序“疫情風(fēng)險(xiǎn)等級查詢”上了解到，截至6月21日15時，北京市豐臺區(qū)新村街道、大興區(qū)黃村(地區(qū))鎮(zhèn)由中風(fēng)險(xiǎn)調(diào)整為高風(fēng)險(xiǎn)。北京市豐臺區(qū)長辛店街道、右安門街道，大興區(qū)安定鎮(zhèn)，海淀區(qū)八里莊街道，通州區(qū)北苑街道由低風(fēng)險(xiǎn)調(diào)整為中風(fēng)險(xiǎn)。截至目前，本市已有37個中風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)，涉及豐臺區(qū)、大興區(qū)、海淀區(qū)、西城區(qū)、房山區(qū)、東城區(qū)、石景山區(qū)、朝陽區(qū)、門頭溝區(qū)、通州區(qū)10個區(qū)。另有4個高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)，分別位于豐臺區(qū)和大興區(qū)。

全球新冠肺炎確診病例超900萬

據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實(shí)時統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，截至北京時間6月17日4時33分，全球新冠肺炎確診病例累計(jì)8,096,403例，死亡438,843例。

美國：累計(jì)確診2130569例

據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實(shí)時統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，截至北京時間6月17日4時33分，美國新冠肺炎確診病例達(dá)2,130,569例，死亡116,726例。其中，疫情最嚴(yán)重的紐約市確診210,591例。

巴西：累計(jì)確診888271例

據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實(shí)時統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，截至北京時間6月17日4時33分，累計(jì)確診888,271例，累計(jì)死亡病例43,959例。圣保羅州一直是巴西的疫情中心，累計(jì)確診已超18.1萬例。不過，圣保羅州每周新增死亡人數(shù)首次出現(xiàn)下降，州衛(wèi)生廳認(rèn)為疫情已開始穩(wěn)定。

俄羅斯：累計(jì)確診544725例

據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實(shí)時統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，截至北京時間6月17日4時33分，俄羅斯新冠肺炎確診544,725例，死亡7,274例。

印度：累計(jì)確診343091例

據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實(shí)時統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，截至北京時間6月16日4時33分，印度新冠肺炎確診病例已升至343,091例，累計(jì)死亡9,900例。

英國：累計(jì)確診299594例

據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實(shí)時統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，截至北京時間6月16日4時33分，英國新冠肺炎確診病例已升至299,594例，累計(jì)死亡42,254例。

醫(yī)藥設(shè)備有哪些?

制藥設(shè)備包括：粉碎機(jī)，切片機(jī)，炒藥機(jī)，煎藥機(jī)，壓片機(jī)，制丸機(jī)，多功能提取罐，儲液罐，配液罐，減壓干燥箱，可傾式反應(yīng)鍋，膠囊灌裝機(jī)，泡罩式包裝機(jī)，顆粒包裝機(jī)，散劑包裝機(jī)，V型混合機(jī)，提升加料機(jī)等。

制藥企業(yè)的選址

藥物生產(chǎn)環(huán)境包括室外環(huán)境及室內(nèi)環(huán)境，室內(nèi)環(huán)境會影響藥品的質(zhì)量，而室外環(huán)境又會影響室內(nèi)環(huán)境。GMP第四章“廠房與設(shè)施”對制藥的環(huán)境進(jìn)行明確規(guī)定，第四十條規(guī)定：“企業(yè)應(yīng)當(dāng)有整潔的生產(chǎn)環(huán)境;廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)當(dāng)對藥品的生產(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙;廠區(qū)和廠房內(nèi)的人、物流走向應(yīng)當(dāng)合理。”

對制藥企業(yè)來說，廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯，便于清潔、操作和維護(hù)。同時應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考慮選址，廠房所處的環(huán)境應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風(fēng)險(xiǎn)。即要考慮周圍環(huán)境的衛(wèi)生狀況，有沒有污染源以及蟲獸集中區(qū)。在設(shè)計(jì)和建設(shè)廠房時，生產(chǎn)、生活和輔助區(qū)的總體布局要合理，不得互相妨礙。

藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈廠房必須遵守三協(xié)調(diào)原則，即人流物流協(xié)調(diào)、工藝流程協(xié)調(diào)和潔凈室的級別協(xié)調(diào)，符合GMP要求。廠方盡可能做好綠化工作，因?yàn)榫G化不僅滯塵，還能減少空氣中微生物的數(shù)量。GMP還要求生產(chǎn)廠家在廠房設(shè)計(jì)時，生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應(yīng)當(dāng)有足夠的空間，確保有序地存放設(shè)備、物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品，避免不同產(chǎn)品或物料的混淆、交叉污染，避免生產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯。由此可見，廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局必須符合藥品生產(chǎn)的要求，才能最大限度降低物料或藥品遭受污染的風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)藥設(shè)備市場前景

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展，使得我國生物制藥設(shè)備產(chǎn)業(yè)迎來巨大的市場機(jī)遇，一些新的技術(shù)和設(shè)備開始不斷涌現(xiàn)。新的生物制藥設(shè)備產(chǎn)品與技術(shù)的誕生，這對于我國生物制藥的發(fā)展以及質(zhì)量的提高具有重要意義。

但值得一提的是，從目前來看，我國生物制藥設(shè)備中高端市場缺位較嚴(yán)重，行業(yè)整體創(chuàng)新能力還較弱 ，產(chǎn)品質(zhì)量也參差不齊，藥企對國產(chǎn)生物制藥設(shè)備的信任度較低，很多企業(yè)都比較依賴于進(jìn)口設(shè)備。如國內(nèi)某生物制藥企業(yè)負(fù)責(zé)人在接受媒體采訪時表示，公司95%的生物藥設(shè)備都是進(jìn)口的。

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