新冠對(duì)肥胖人群威脅更大 脂肪可充當(dāng)病原體的“儲(chǔ)存庫” 新冠疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀趨勢(shì)預(yù)測(cè)

• 2021年12月10日 YeYuJuan來源：互聯(lián)網(wǎng) 248 8
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格蘭公共衛(wèi)生局發(fā)布一份報(bào)告顯示，與身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)正常的人相比，BMI在30至35之間的人因新冠病毒死亡的風(fēng)險(xiǎn)高40%，BMI超過40的人風(fēng)險(xiǎn)高90%。此外，意大利研究人員在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，輝瑞疫苗對(duì)肥胖者效果較差。相比于健康接種者，肥胖者在注射第二劑疫苗后產(chǎn)生的抗5

新冠對(duì)肥胖人群威脅更大

格蘭公共衛(wèi)生局發(fā)布一份報(bào)告顯示，與身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)正常的人相比，BMI在30至35之間的人因新冠病毒死亡的風(fēng)險(xiǎn)高40%，BMI超過40的人風(fēng)險(xiǎn)高90%。

此外，意大利研究人員在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，輝瑞疫苗對(duì)肥胖者效果較差。相比于健康接種者，肥胖者在注射第二劑疫苗后產(chǎn)生的抗體水平減少了50%。

脂肪可充當(dāng)病原體的“儲(chǔ)存庫”

脂肪組織不僅是儲(chǔ)存油脂，也可以充當(dāng)病原體的“儲(chǔ)存庫”，包括HIV和流感病毒等。因此，病毒可能會(huì)在這些脂肪組織中“徘徊”、復(fù)制并引發(fā)免疫系統(tǒng)反應(yīng)。

據(jù)研究報(bào)告稱，人體脂肪組織除了含有脂肪細(xì)胞之外，還有一定數(shù)量的免疫細(xì)胞。而冠狀病毒進(jìn)入人體會(huì)感染這些脂肪細(xì)胞和免疫細(xì)胞，引發(fā)免疫反應(yīng)。病毒也會(huì)導(dǎo)致脂肪組織中的巨噬細(xì)胞(一種免疫細(xì)胞)感染，產(chǎn)生強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)。從而加重新冠感染患者的病情，甚至帶來死亡威脅。

新冠疫苗的成功研發(fā)，對(duì)全球疫情防控和經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇具有重要意義。新冠肺炎疫情讓國人認(rèn)識(shí)到疫苗的重要性，防疫意識(shí)提高。疫苗關(guān)乎每個(gè)家庭的健康幸福，隨著疫苗預(yù)防疾病的相關(guān)知識(shí)普及，我國疫苗覆蓋率顯著提升。

但與新冠病毒的抗?fàn)幓驅(qū)⒊蔀橐豁?xiàng)長期斗爭，這意味著人們需要長期接種新冠疫苗，所以新冠疫苗產(chǎn)業(yè)的發(fā)展機(jī)遇值得我們關(guān)注。據(jù)中研普華研究院報(bào)告《2022-2027年新冠疫苗產(chǎn)業(yè)深度調(diào)研及未來發(fā)展現(xiàn)狀趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告》分析

新冠疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀趨勢(shì)預(yù)測(cè)

目前75%的疫苗應(yīng)用于高收入和中高收入國家，低收入國家只使用了0.6%的疫苗。

疫苗的研發(fā)包括兩個(gè)階段：第一個(gè)階段是疫苗前期研發(fā)過程，包括獲得免疫原(獲得活病毒、分離相關(guān)亞單位、通過基因重組技術(shù)獲得重組蛋白或者合成相關(guān)的DNA(RNA))、免疫反應(yīng)測(cè)試、動(dòng)物保護(hù)測(cè)試、免疫原生產(chǎn)工藝(放大)優(yōu)化、臨床前毒理研究等環(huán)節(jié)。第二個(gè)階段是疫苗研發(fā)及注冊(cè)過程，包括臨床前研究、申報(bào)臨床、開展臨床試驗(yàn)，最后才能實(shí)現(xiàn)疫苗上市。

未來新冠疫情或?qū)ⅰ傲鞲谢?，將?huì)與人類長期共存。隨著不少新興企業(yè)的新冠疫苗研制成功，意味著全球原本高度整合的疫苗市場(chǎng)格局將迎來巨變。

疾控進(jìn)一步推動(dòng)終端疫苗的宣傳和接種，進(jìn)而提高疫苗的滲透率，批簽發(fā)量增速顯著，預(yù)計(jì)“十四五”時(shí)期疫苗市場(chǎng)規(guī)模增速提升。中國疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)預(yù)計(jì)2021年年底我國生產(chǎn)的新冠疫苗總產(chǎn)能將會(huì)超過20億劑，那么到2022年年底有可能突破40億劑。

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中國首個(gè)抗新冠病毒特效藥獲批上市

日前，由清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院、清華大學(xué)全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授領(lǐng)銜研發(fā)的新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法(此前稱BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法)獲得中國藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的應(yīng)急批準(zhǔn)上市，用于治療新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)檢測(cè)結(jié)果為陽性，同時(shí)伴有進(jìn)展為重型COVID-19危險(xiǎn)因素的成人和青少年(≥12歲，體重≥40 kg)患者。

最終結(jié)果顯示，與安慰劑相比，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法能夠降低高風(fēng)險(xiǎn)新冠門診患者住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)80%(中期結(jié)果為78%)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。

2022年該行業(yè)前景趨勢(shì)怎么樣?想要知道更多行業(yè)詳細(xì)分析，請(qǐng)點(diǎn)擊查看中研普華研究院出版的《2022-2027年新冠疫苗產(chǎn)業(yè)深度調(diào)研及未來發(fā)展現(xiàn)狀趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告》。

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