國(guó)家基本藥物制度將調(diào)整：突出藥品臨床價(jià)值“神藥”出局 這些仿制藥或優(yōu)先調(diào)入

• 2018年8月14日 YaoEnHua來(lái)源：中國(guó)化工網(wǎng) 1350 89
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  2018-2024年醫(yī)用微波治療儀市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查及供需格局分析預(yù)測(cè)報(bào)告

  中研普華通過(guò)對(duì)醫(yī)用微波治療儀行業(yè)長(zhǎng)期跟蹤監(jiān)測(cè)，分析醫(yī)用微波治療儀行業(yè)需求、供給、經(jīng)營(yíng)特性、獲取能力、產(chǎn)業(yè)鏈和價(jià)值鏈等多方面的內(nèi)容，整合行業(yè)、市場(chǎng)、企業(yè)、用戶等多層面數(shù)據(jù)和信息資源，...

近日，國(guó)家衛(wèi)健委《關(guān)于進(jìn)一步完善國(guó)家基本藥物制度的意見(征求意見稿)》在行業(yè)內(nèi)征求意見，此次《征求意見稿》主要聚焦在調(diào)整包括完善藥物目錄管理機(jī)制，基本藥物報(bào)銷比例調(diào)整，慢病用藥等方面，意在降低群眾用藥負(fù)擔(dān)、提高藥物質(zhì)量安全水平等。

近日，國(guó)家衛(wèi)健委《關(guān)于進(jìn)一步完善國(guó)家基本藥物制度的意見(征求意見稿)》在行業(yè)內(nèi)征求意見，此次《征求意見稿》主要聚焦在調(diào)整包括完善藥物目錄管理機(jī)制，基本藥物報(bào)銷比例調(diào)整，慢病用藥等方面，意在降低群眾用藥負(fù)擔(dān)、提高藥物質(zhì)量安全水平等。

突出藥品臨床價(jià)值“神藥”將出局

據(jù)悉，與此前的調(diào)整規(guī)則一致的是，《征求意見稿》再次明確“突出藥品臨床價(jià)值”，結(jié)合近期各醫(yī)療機(jī)構(gòu)出臺(tái)的限制輔助用藥等措施，可見無(wú)論是基本藥物目錄還是國(guó)家醫(yī)保目錄都在摒棄耗資巨大又無(wú)明確療效的神藥、輔助用藥。

“神藥”就是安全、無(wú)效，或者是有點(diǎn)效的藥，出局是為了進(jìn)一步節(jié)省醫(yī)保資金在“神藥”方面的支出，讓老百姓用到能夠治病的藥。據(jù)悉，專家一致支持“神藥”出局。

有專家表示，要適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生的需要，結(jié)合疾病譜和臨床用藥的特點(diǎn)，以臨床導(dǎo)向?yàn)楹诵?，?jiān)持科學(xué)公平公正的原則，并且以藥品的臨床價(jià)值為核心，遴選基本藥物。

藥物質(zhì)量事關(guān)人民群眾生命，來(lái)不得半點(diǎn)馬虎。國(guó)家基本藥物制度面臨調(diào)整，無(wú)效“神藥”、輔助用藥將出局，這將大力提高人們的用藥質(zhì)量。行業(yè)人士表示：“和品牌藥相比，老百姓用基本藥物能節(jié)省負(fù)擔(dān)，重要的是用上了質(zhì)量有保障的藥?！?/p>

優(yōu)先調(diào)入通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥

《征求意見稿》還指出，此次仍將堅(jiān)持調(diào)入與調(diào)出并重，并優(yōu)先調(diào)入通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，可治愈或有效改善生命質(zhì)量、成本效益比顯著等療效確切的藥品。同時(shí)，發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)、經(jīng)評(píng)估不宜再作為基本藥物的，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)質(zhì)品種所替代的藥品則是調(diào)出重點(diǎn)。

一致性評(píng)價(jià)是《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中的一項(xiàng)藥品質(zhì)量要求，即國(guó)家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。具體來(lái)講，要求雜質(zhì)譜一致、穩(wěn)定性一致、體內(nèi)外溶出規(guī)律一致。

業(yè)內(nèi)表示，仿制藥的原料、工藝、包裝、輔料，都和品牌藥一樣，以保證其產(chǎn)品質(zhì)量，老百姓用仿制藥能夠節(jié)省費(fèi)用、減輕負(fù)擔(dān)，并且能用上質(zhì)量有保障的藥。

隨著生活水平的不斷提高，人們對(duì)健康的需求也越來(lái)越多，藥品質(zhì)量安全、公眾合理用藥等問(wèn)題日漸受到大家的關(guān)注。仿制藥一致性評(píng)價(jià)的進(jìn)行，將有助于加快我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的優(yōu)勝劣汰、提升整體藥品質(zhì)量。

還有業(yè)內(nèi)人士建議，在仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作進(jìn)行當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)實(shí)行不同的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)，保留一段過(guò)渡期，在過(guò)渡期內(nèi)按不同品牌制定醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。建議仿制藥替代原研藥不實(shí)行一刀切，同時(shí)，通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的藥品，應(yīng)在一段時(shí)間內(nèi)證明其質(zhì)量能夠保持穩(wěn)定。

藥品作為一種特殊商品，用于治病救人，與國(guó)家戰(zhàn)略、民生福祉息息相關(guān)，其質(zhì)量的重要性更是不言而寓。相信隨著國(guó)家政策的不斷出臺(tái)，群眾用藥質(zhì)量將得到有效保障。

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