新冠疫情暴發(fā)以來，生物醫(yī)藥行業(yè)的抗周期性表現(xiàn)明顯，新冠疫苗、新冠藥物研發(fā)的每一次突破都會在資本市場引起不小的波瀾，CDMO企業(yè)也參與到這次研發(fā)競賽中。
新冠疫情暴發(fā)以來，生物醫(yī)藥行業(yè)的抗周期性表現(xiàn)明顯，新冠疫苗、新冠藥物研發(fā)的每一次突破都會在資本市場引起不小的波瀾，CDMO企業(yè)也參與到這次研發(fā)競賽中。
中國已經(jīng)批準(zhǔn)七款新冠疫苗，有五款滅活疫苗，一款腺病毒載體疫苗和一款重組蛋白疫苗。滅活新冠病毒疫苗在國內(nèi)應(yīng)用最廣泛，英國接種腺病毒載體疫苗最多，美、德等國大面積接種的是mRNA疫苗。
目前，中國大陸尚無一款mRNA新冠疫苗獲批上市。而首款國產(chǎn)mRNA疫苗在2021年6月正式開始三期臨床試驗。由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院、蘇州艾博生物科技有限公司、云南沃森生物三家聯(lián)合研發(fā)。
在這款疫苗的生產(chǎn)過程中，就有關(guān)鍵的一個環(huán)節(jié)需要外包給專業(yè)的CDMO企業(yè)。
mRNA疫苗與滅活疫苗最大的不同在于：雖然注射到人體后，都能通過人體正常免疫應(yīng)答產(chǎn)生特異性的中和抗體，但滅活疫苗是死病毒或者死細菌，而mRNA疫苗則是編碼某一段抗原蛋白的基因。
根據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院《2022-2027年生物制藥市場投資前景分析及供需格局研究預(yù)測報告》顯示：
CDMO全稱為醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，主要為制藥企業(yè)提供工藝研發(fā)及制備、工藝優(yōu)化、放大生產(chǎn)、注冊和驗證批生產(chǎn)以及商業(yè)化生產(chǎn)等服務(wù)，近兩年隨生物藥的研發(fā)熱而快速增長。
2021年CDMO企業(yè)藥明康德市值攀升至A股制藥板塊第一，金斯瑞生物科技、康龍化成、凱萊英等多家企業(yè)在上半年實現(xiàn)營收、凈利潤雙增長。如專注生物藥CDMO的金斯瑞蓬勃生物，在2021年上半年實現(xiàn)同比65.8%的營收增長，正是得益于基因和細胞療法業(yè)務(wù)的發(fā)展。
可進入11月后，制藥行業(yè)股價幾經(jīng)劇烈波動，CDMO尤為突出，這與中國生物創(chuàng)新藥研發(fā)靶點扎堆、高重復(fù)率的問題多被詬病，隨時可能引發(fā)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型不無關(guān)系。因此，業(yè)界更加關(guān)注行業(yè)高估值背后是否存有泡沫、行業(yè)的繁榮景象能持續(xù)多久、什么樣的企業(yè)才能脫穎而出?
對此，金斯瑞蓬勃生物CEO Brian Min博士認為，中國CDMO行業(yè)相比海外起步較晚，與全球醫(yī)藥開發(fā)服務(wù)市場相比，中國醫(yī)藥開發(fā)服務(wù)市場體量較小。
對比國內(nèi)外領(lǐng)先的CDMO公司的發(fā)展路徑，海外領(lǐng)先的CDMO大多從制造階段開始與制藥、生物技術(shù)公司合作，而國內(nèi)領(lǐng)先的CDMO大多從研發(fā)階段開始就與這些公司合作。雖然尚處于起步階段，但中國CDMO實施新技術(shù)和創(chuàng)新的時機已經(jīng)成熟?？傮w上，仍將保持高速增長，尤其生物藥CDMO將增長更快。
數(shù)據(jù)統(tǒng)計，按首次公告日并剔除交易失敗案例來看，截至12月24日，年內(nèi)A股市場共發(fā)生2505起并購重組事件，涉及資金規(guī)模達1.11萬億元，數(shù)量及規(guī)模較去年同期均小幅增長。從上市板塊來看，主板為并購重組主要板塊，涉及資金規(guī)模超8500億元，占77%。從行業(yè)分布來看，醫(yī)藥生物、機械設(shè)備、基礎(chǔ)化工等行業(yè)的并購重組數(shù)量均在200起左右，位居前列。其中，醫(yī)藥生物行業(yè)數(shù)量最多，達279起。
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生物制藥行業(yè)研究報告主要分析了生物制藥行業(yè)的市場規(guī)模、生物制藥市場供需求狀況、生物制藥市場競爭狀況和生物制藥主要企業(yè)經(jīng)營情況、生物制藥市場主要企業(yè)的市場占有率，同時對生物制藥行業(yè)的...
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