網上提交購藥申請，和在線醫(yī)生溝通無需經過醫(yī)生，就可購買處方藥這說明什么?網絡平臺現(xiàn)售藥亂象到底由誰監(jiān)管?網絡平臺售藥亂象到底合不合法?
網絡平臺現(xiàn)售藥亂象國家該如何處理?附我國藥品流通監(jiān)督管理辦法
網上提交購藥申請，和在線醫(yī)生溝通無需經過醫(yī)生，就可購買處方藥這說明什么?網絡平臺現(xiàn)售藥亂象到底由誰監(jiān)管?網絡平臺售藥亂象到底合不合法?
無處方銷售處方藥、在線問診不到一分鐘生成處方、用藥人不用實名認證……記者日前在多家網上藥店和知名電商平臺體驗購買處方藥，發(fā)現(xiàn)網絡售藥流程確實存在諸多漏洞。
不用去醫(yī)院排隊掛號就能買到需要的藥品，還可以送貨上門。對于不少患者來說，網絡購藥方式省時又省力，但是方便的同時，銷售過程中的種種漏洞也威脅著患者自身的安全。
藥品流通監(jiān)督管理辦法
第一章 總 則
第一條 為加強藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品流通秩序，保證藥品質量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法實施條例》)和有關法律、法規(guī)的規(guī)定，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內從事藥品購銷及監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守本辦法。
第三條 藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業(yè)在確保藥品質量安全的前提下，應當適應現(xiàn)代藥品流通發(fā)展方向，進行改革和創(chuàng)新。
第四條 藥品監(jiān)督管理部門鼓勵個人和組織對藥品流通實施社會監(jiān)督。對違反本辦法的行為，任何個人和組織都有權向藥品監(jiān)督管理部門舉報和控告。
第二章 藥品生產、經營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理
第五條 藥品生產、經營企業(yè)對其藥品購銷行為負責，對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任。
第六條 藥品生產、經營企業(yè)應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓，建立培訓檔案，培訓檔案中應當記錄培訓時間、地點、內容及接受培訓的人員。
第七條 藥品生產、經營企業(yè)應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定。
第八條 藥品生產、經營企業(yè)不得在經藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品。
第九條 藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品，不得銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品。
第十條 藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當提供下列資料：
(一)加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件;
(二)加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件;
(三)銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件。
藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，除本條前款規(guī)定的資料外，還應當提供加蓋本企業(yè)原印章的授權書復印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。
第十一條 藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格等內容的銷售憑證。
藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等內容的銷售憑證。
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