用基因編輯方法止痛原理是什么？基因測(cè)序市場(chǎng)價(jià)格是多少？基因測(cè)序行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展前景

• 2020年1月8日 WuYaNan來(lái)源：閩南網(wǎng) 575 32
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據(jù)數(shù)據(jù)顯示，在美國(guó)藥品銷售在過(guò)去的10年里增加了4倍多，每年高達(dá)110億美元。對(duì)于此種狀況，日前，美國(guó)醫(yī)藥公司提出，可用基因編輯方法抑制“疼痛基因”，從而代替藥物達(dá)到止痛的效果。

對(duì)于基因編輯大家所熟知的可能就是基因編輯嬰兒，然而這確實(shí)違法的，大家不要涉足。在美國(guó)，每年有7萬(wàn)人死于過(guò)量的止痛藥，藥物成癮造成的死亡人數(shù)超過(guò)了車禍，多數(shù)癌癥患者在進(jìn)行化療時(shí)會(huì)遭受劇烈的疼痛，目前的止痛方法是服用嗎啡等藥物，但十分容易造成藥物上癮，并且會(huì)使人疲倦。據(jù)數(shù)據(jù)顯示，在美國(guó)藥品銷售在過(guò)去的10年里增加了4倍多，每年高達(dá)110億美元。對(duì)于此種狀況，日前，美國(guó)醫(yī)藥公司提出，可用基因編輯方法抑制“疼痛基因”，從而代替藥物達(dá)到止痛的效果。目前此種方法在小鼠身上已經(jīng)實(shí)驗(yàn)成功，明年將開始人體實(shí)驗(yàn)。那么，基因編輯到底是什么呢?

基因編輯技術(shù)到底是什么

基因編輯技術(shù)基因組編輯(genome edting)或基因組工程(genome engineering)，是一種新興的比較精確的能對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)基因進(jìn)行修飾的一種基因工程技術(shù)或過(guò)程。

基因編輯依賴于經(jīng)過(guò)基因工程改造的核酸酶，也稱“分子剪刀”，在基因組中特定位置產(chǎn)生位點(diǎn)特異性雙鏈斷裂(DSB)，誘導(dǎo)生物體通過(guò)非同源末端連接(NHEJ)或同源重組(HR)來(lái)修復(fù)DSB，因?yàn)檫@個(gè)修復(fù)過(guò)程容易出錯(cuò)，從而導(dǎo)致靶向突變。這種靶向突變就是基因編輯。基因編輯以其能夠高效率地進(jìn)行定點(diǎn)基因組編輯， 在基因研究、基因治療和遺傳改良等方面展示出了巨大的潛力。

基因檢測(cè)對(duì)我們來(lái)說(shuō)也是有益的，近幾年有跟多的人群通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)規(guī)避掉很多人體可能發(fā)生的疾病，為下一代著想，同時(shí)，通過(guò)基因檢測(cè)，人們可以更清楚的知道自己的身體狀況，通過(guò)結(jié)果在進(jìn)行調(diào)理，讓身體一直保持最佳狀態(tài)。

二代基因測(cè)序

二代基因測(cè)序技術(shù)(Next-Generation Sequencing, 簡(jiǎn)稱：NGS)，又稱為高通量測(cè)序技術(shù)(High-throughput Sequencing)，可以一次并行對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定。

隨著人類基因組測(cè)序的完成，人們逐漸認(rèn)識(shí)到所有涉及基因的研究不僅具有重要的學(xué)術(shù)理論價(jià)值，而且都可能蘊(yùn)含著巨大的商機(jī)，圍繞各種生物基因的研究開發(fā)，基因產(chǎn)業(yè)應(yīng)運(yùn)而生。

二代基因測(cè)序市場(chǎng)市場(chǎng)價(jià)格及市場(chǎng)規(guī)模

二代基因測(cè)序技術(shù)的普及使得DNA測(cè)序價(jià)格大幅下降，目前，人類全基因組(大約30億個(gè)堿基對(duì))測(cè)序的價(jià)格大約為1000美金，根據(jù)麥肯錫的一項(xiàng)研究報(bào)告，未來(lái)的幾年內(nèi)，人類全基因組測(cè)序的價(jià)格有望降到500美金以下。

二代基因測(cè)序市場(chǎng)的細(xì)分領(lǐng)域，包括了儀器、耗材、數(shù)據(jù)處理、測(cè)序服務(wù)、終端應(yīng)用等多個(gè)方面，由于統(tǒng)計(jì)口徑不同，市場(chǎng)總額的估算也有所區(qū)別。預(yù)計(jì)2020年將達(dá)到87億美金,二代基因測(cè)序是基因?qū)W領(lǐng)域中(其他還包括基因芯片，PCR等)增長(zhǎng)最快的子行業(yè)。

基因檢測(cè)行業(yè)存在哪些問(wèn)題

高端專業(yè)技術(shù)人才缺乏

基因測(cè)序行業(yè)屬于知識(shí)與技術(shù)密集的行業(yè)，對(duì)具有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的復(fù)合型人才有較大需求，如在臨床研究服務(wù)領(lǐng)域，需要具備較為深厚的臨床醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等學(xué)科背景和一定臨床經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人才;在臨床前研究領(lǐng)域，則需要具有較強(qiáng)的生物學(xué)、藥學(xué)專業(yè)學(xué)科背景和開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人才;而在信息分析數(shù)據(jù)挖掘領(lǐng)域，需要具有較強(qiáng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)背景和信息處理能力的專業(yè)人才。目前，高端專業(yè)技術(shù)人才的缺乏成為基因測(cè)序行業(yè)發(fā)展的瓶頸之一。

基因檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展前景

球基因組學(xué)應(yīng)用行業(yè)持續(xù)取得技術(shù)突破，行業(yè)發(fā)展勢(shì)頭良好自2006年新一代測(cè)序技術(shù)推出以來(lái)，DNA測(cè)序成本不斷降低，每個(gè)人的基因組的測(cè)序成本從30億美元下降到2014年的1,000美元?；蚪M學(xué)應(yīng)用行業(yè)近幾年來(lái)在國(guó)內(nèi)外均得到了快速的發(fā)展，它不僅能夠追蹤傳染病途徑，還能預(yù)測(cè)個(gè)體化疾病發(fā)生概率，有效預(yù)測(cè)癌癥、糖尿病、唐氏綜合征等多種疾病，從而為后續(xù)的預(yù)防和治療提供有效的幫助。

市場(chǎng)需求的不斷增長(zhǎng)隨著基因測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，云計(jì)算、超級(jí)計(jì)算等技術(shù)的逐步成熟，基因庫(kù)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)的逐步完備，相關(guān)政策法規(guī)的進(jìn)一步完善，基因組學(xué)應(yīng)用將會(huì)越來(lái)越普及，預(yù)計(jì)僅基因檢測(cè)服務(wù)業(yè)在近幾年內(nèi)可以達(dá)到百億級(jí)的市場(chǎng)。如果整合所有基因檢測(cè)相關(guān)行業(yè)產(chǎn)業(yè)(產(chǎn)前診斷、干細(xì)胞治療等)，該產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)規(guī)模有望超過(guò)萬(wàn)億。

市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)

近三年來(lái)我國(guó)共有20萬(wàn)孕婦接受產(chǎn)前基因檢測(cè)，市場(chǎng)規(guī)模約為10億元。如果無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢針對(duì)30歲以上孕婦實(shí)現(xiàn)100%滲透，將為該行業(yè)帶來(lái)76億元市場(chǎng)容量;若針對(duì)全部孕婦實(shí)現(xiàn)50%滲透率，那么將帶來(lái)140億元市場(chǎng)容量。

未來(lái)幾年內(nèi),全球基因測(cè)序服務(wù)市場(chǎng)容量有200億美元,其中,腫瘤學(xué)120億美元、生命科學(xué)50億美元、生育和基因健康20億美元、其他應(yīng)用10億美元?，F(xiàn)階段,國(guó)內(nèi)測(cè)序的臨床服務(wù)在產(chǎn)前檢測(cè)方面應(yīng)用較多,而腫瘤基因測(cè)序市場(chǎng)即將爆發(fā)。

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  2020-2025年中國(guó)基因測(cè)序行業(yè)市場(chǎng)前瞻與未來(lái)投資戰(zhàn)略分析報(bào)告

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