2023生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)企業(yè)投入 生物醫(yī)藥市場規(guī)模上升態(tài)勢

• 黃江 2023年3月28日 來源：新浪 547 30
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隨著國內系列利好政策的支持，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來了蓬勃的發(fā)展階段。但與傳統(tǒng)行業(yè)相比，醫(yī)藥研發(fā)具有周期長、成本高、風險大的特點，因此，生物醫(yī)藥企業(yè)在創(chuàng)新成果轉化的過程中往往亟離不開資金、人才等多方面的支持。

隨著新產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)費支出的快速穩(wěn)定增長，我國生物醫(yī)藥行業(yè)大中型企業(yè)新產(chǎn)品產(chǎn)銷規(guī)模呈較快增長趨勢。近20年來，以基因工程、細胞工程、酶工程為代表的現(xiàn)代生物技術迅猛發(fā)展，人類基因組計劃等重大技術相繼取得突破，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化進程明顯加快。全球研制中的生物技術藥物超過2200種，其中1700余種進入臨床試驗。

2023生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)企業(yè)投入 生物醫(yī)藥市場規(guī)模上升態(tài)勢

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有高投入、高收益、高風險、長周期的特征，需要高額投入作為產(chǎn)業(yè)進入和持續(xù)發(fā)展的條件。為應對科技創(chuàng)新瞬息萬變和國際科技競爭日趨激烈的局勢，各國際大型跨國醫(yī)藥企業(yè)爭相加大科研投入。為建立全球性的生產(chǎn)與銷售網(wǎng)絡，最大限度降低成本，也為了獲取新藥或是直接掌握新技術，生物技術公司之間、生物技術公司與大型制藥企業(yè)以及大型制藥企業(yè)之間在全球范圍內的兼并重組非?；钴S。

全球來看，生物醫(yī)藥市場規(guī)模高速穩(wěn)定增長，其中美國生物藥品在全球市場占主導地位，相關產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值約占GDP的17%，研發(fā)實力和產(chǎn)業(yè)發(fā)展領先全球。此外，西歐、日本等發(fā)達國家也是生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)的主要國家。在技術進步、產(chǎn)業(yè)結構調整和消費支付能力增加的驅動下，中國生物醫(yī)藥市場規(guī)模也呈穩(wěn)定上升態(tài)勢。在技術進步、產(chǎn)業(yè)結構調整和消費支付能力增加的驅動下，中國生物醫(yī)藥市場規(guī)模也呈穩(wěn)定上升態(tài)勢。

地方生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投融資項目

黨的二十大報告指出，持續(xù)推進健康中國建設，把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置。為推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，3月25號，合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供需對接暨重點培育品種發(fā)布推介會在市政務中心舉行，來自合肥的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點企業(yè)、相關醫(yī)療機構、醫(yī)藥流通企業(yè)等，就醫(yī)藥產(chǎn)品推廣、擴大市場規(guī)模等進行深入對接。

隨著國內系列利好政策的支持，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來了蓬勃的發(fā)展階段。但與傳統(tǒng)行業(yè)相比，醫(yī)藥研發(fā)具有周期長、成本高、風險大的特點，因此，生物醫(yī)藥企業(yè)在創(chuàng)新成果轉化的過程中往往亟離不開資金、人才等多方面的支持。

近日消息，由杭州資本發(fā)起，杭州資本下屬全資子公司國舜投資作為管理人，杭州產(chǎn)投、泰鯤基金、貝達藥業(yè)、華東醫(yī)藥和西湖區(qū)產(chǎn)業(yè)基金作為有限合伙人出資的杭州資本生物醫(yī)藥成果轉化基金成功組建，該基金預期總規(guī)模超5億元，首期2.1億元。其中，華東醫(yī)藥和貝達藥業(yè)這兩家藥企認繳出資均為4000萬元，認繳出資比例均為19.05%。

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關系國計民生、國家安全的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，已被視為我國“十四五”規(guī)劃中戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的主攻方向，市場空間龐大。數(shù)據(jù)顯示，2020年我國生物制藥市場規(guī)模約3870億元，預計到2030年這一市場將增長至1.3萬億元。

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)也是杭州市重點規(guī)劃的產(chǎn)業(yè)之一。據(jù)悉，此次設立杭州資本生物醫(yī)藥成果轉化基金，將幫助生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)更好地發(fā)掘市場機會，進行技術創(chuàng)新，進一步探索基金方式強鏈補鏈延鏈，全面助力打造科技成果轉化首選地和加速構建生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地。該基金將重點投資創(chuàng)新生物技術、藥品研發(fā)、醫(yī)療器械等領域，加速推動優(yōu)質早期項目在杭州市落地轉化。

根據(jù)中研普華研究院《2023-2028年生物醫(yī)藥市場發(fā)展現(xiàn)狀調查及供需格局分析預測報告》顯示：

華潤三九、川寧生物、華特達因、百誠醫(yī)藥……又有多家深市生物醫(yī)藥公司2022年業(yè)績浮出水面。整體業(yè)績保持快速增長的同時，對創(chuàng)新研發(fā)的重視與投入也更上一層樓。

作為健康中國的重要基礎，近年來，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛。來自國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示，中國生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模截至2020年已達3.57萬億元。助力產(chǎn)業(yè)加速突破與高質量發(fā)展進程中，依托于多重利好政策引導，邁瑞醫(yī)療、華潤三九等一批深市生物醫(yī)藥龍頭企業(yè)也正展現(xiàn)出強勁的增長動能。

多家細分龍頭業(yè)績增速“喜人”

作為國內兒童藥頭部企業(yè)，最新披露業(yè)績的華特達因在2022年保持了穩(wěn)健增長。根據(jù)年報，公司實現(xiàn)營業(yè)收入23.41億元，同比增長15.49%;實現(xiàn)歸母凈利潤5.27億元，同比增長38.55%。對于業(yè)績快速增長，華特達因表示，子公司達因藥業(yè)去年業(yè)績再創(chuàng)新高，為公司業(yè)績增長做出了突出貢獻。

西南證券研究顯示，公司逐步落實國有資產(chǎn)管理體制改革，已剝離化工業(yè)務和環(huán)保業(yè)務，未來公司將持續(xù)聚焦醫(yī)藥主業(yè)。2022年公司醫(yī)藥業(yè)務占總收入的87.2%，來自核心子公司達因藥業(yè)的利潤占歸屬于上市公司股東凈利潤的96.2%。取得較好業(yè)績的同時，公司還積極通過分紅來回報投資者。根據(jù)利潤分配預案，公司擬以2022年12月31日總股本2.34億股為基礎，向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利8元(含稅)。

“超聲+內鏡”戰(zhàn)略持續(xù)驅動下的醫(yī)療診斷設備企業(yè)開立醫(yī)療，2022年其業(yè)績表現(xiàn)也符合市場預期。公司業(yè)績預告稱，預計2022年實現(xiàn)歸母凈利潤3.5億元-3.9億元，同比增長41.56%-57.74%;實現(xiàn)扣非凈利潤3.2億元-3.6億元，同比增長90.90%-114.77%?！肮驹谇皫啄赀M行了大規(guī)模研發(fā)投入、市場投入，大量新產(chǎn)品上市，產(chǎn)品獲得認可度越來越好、營銷渠道建設也日益改善，進而收入實現(xiàn)持續(xù)增長。其中，超聲穩(wěn)定增長，內鏡設備快速增長?！惫鞠嚓P負責人介紹，同時，隨著高端產(chǎn)品放量與占比提升，公司毛利率也穩(wěn)中有升。

醫(yī)療器械龍頭邁瑞醫(yī)療也保持快速發(fā)展的態(tài)勢。2017年-2021年，公司營收年復合增長率為22.63%。2022年三季報顯示，公司2022年前三季度營業(yè)總收入232.96億元，同比上升20.13%，歸母凈利潤81.02億元，同比上升21.6%。方正證券的研究報告認為，對標海外器械巨頭，邁瑞醫(yī)療當前正處于業(yè)務高速增長的成長期，還未進入增速較緩的成熟期，此外，邁瑞醫(yī)療當前在其可及市場的全球市占率較低，存在較大的提升空間。

研發(fā)投入持續(xù)增厚發(fā)展“底氣”

作為典型的技術密集、創(chuàng)新驅動型行業(yè)，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有“研發(fā)周期長、投入金額大、研發(fā)成果不確定”的特性，在發(fā)展前期普遍收益小、風險大。

“創(chuàng)新是引領發(fā)展的第一動力?！痹谪愡_藥業(yè)董事長丁列明看來，借助資本市場的持續(xù)自主研發(fā)與創(chuàng)新仍是激烈市場競爭中“立身”的重中之重。據(jù)介紹，2022年研發(fā)投入預計占比營業(yè)收入的38%-42%，投入持續(xù)高增。公司現(xiàn)有在研新藥40余項，18項進入臨床研究，4項進入關鍵期，2項產(chǎn)品處于報產(chǎn)待批階段。“我們還積極與國內外領先藥企開展合作，精心打造創(chuàng)新生態(tài)圈，幫助更多海歸、科學家實現(xiàn)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)夢想?！倍×忻鞣Q。

近日，貝達藥業(yè)公告收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司申報的BPB-101雙抗注射液藥物臨床試驗已獲準開展。據(jù)介紹，BPB-101雙抗注射液是貝達藥業(yè)自主研發(fā)的第一款全新的、擁有完全自主知識產(chǎn)權的潛在First-in-class (FIC)大分子新藥，是具有三功能的雙特異性IgG1亞型人源化抗體，擬用于晚期實體瘤患者的治療。

事實上，不僅貝達藥業(yè)，高度重視研發(fā)，保證高科技產(chǎn)品可持續(xù)輸出，智飛生物近年來也在北京、重慶、合肥等地建立了多個研發(fā)與孵化中心，公司開發(fā)的在研疫苗項目即有28項;在內窺鏡領域，開立醫(yī)療自主研發(fā)的HD-550系列高清內鏡，也受到臨床醫(yī)生的廣泛認可，代表了目前國產(chǎn)內鏡的領先水平。在高端鏡種領域，實現(xiàn)了放大內鏡、超細內鏡、剛度可調內鏡的突破，填補了國內空白。

《2023-2028年生物醫(yī)藥市場發(fā)展現(xiàn)狀調查及供需格局分析預測報告》由中研普華研究院撰寫，本報告對該行業(yè)的供需狀況、發(fā)展現(xiàn)狀、行業(yè)發(fā)展變化等進行了分析，重點分析了行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、如何面對行業(yè)的發(fā)展挑戰(zhàn)、行業(yè)的發(fā)展建議、行業(yè)競爭力，以及行業(yè)的投資分析和趨勢預測等等。報告還綜合了行業(yè)的整體發(fā)展動態(tài)，對行業(yè)在產(chǎn)品方面提供了參考建議和具體解決辦法。

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  2023-2028年生物醫(yī)藥市場發(fā)展現(xiàn)狀調查及供需格局分析預測報告

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