長春長生狂犬疫苗賠償方案發(fā)布

• 2018年10月17日 FanTianQing來源：騰訊網(wǎng) 206 5
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長春長生狂犬疫苗賠償方案發(fā)布！

長春長生狂犬疫苗賠償方案發(fā)布！

國家藥監(jiān)局、銀保監(jiān)會等四部門今天發(fā)布了長春長生狂犬病問題疫苗賠償實施方案， 對因接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后造成一般殘疾的，一次性賠償20萬元/人；造成重度殘疾或癱瘓的，一次性賠償50萬元/人；導(dǎo)致死亡的，一次性賠償65萬元/人。

關(guān)于發(fā)布長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案的公告

為做好長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償工作，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、銀保監(jiān)會、吉林省人民政府會同有關(guān)部門，按照科學(xué)、便民的原則制定了《長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案》，現(xiàn)予公告，自公告發(fā)布之日起實施。

國家藥品監(jiān)督管理局 國家衛(wèi)生健康委員會 中國銀行保險監(jiān)督管理委員會 吉林省人民政府

長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案

（國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 銀保監(jiān)會 吉林省人民政府）

第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法》和《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，本著科學(xué)、便民的原則，制定本實施方案。

第二條 吉林省人民政府、國家藥監(jiān)局責(zé)令長春長生生物科技有限責(zé)任公司（以下簡稱長春長生公司）設(shè)立專項賠償金，委托吉林省人民政府、國家藥監(jiān)局指定的中國人壽保險股份有限公司（以下簡稱中國人壽）管理賠償金。專項賠償金用于支付狂犬病問題疫苗續(xù)種補(bǔ)種、損害賠償、民事訴訟賠償、損害認(rèn)定、咨詢服務(wù)及臨床觀察等費(fèi)用。中國銀行保險監(jiān)督管理委員會（以下簡稱銀保監(jiān)會）負(fù)責(zé)對中國人壽的賠償金管理支付工作進(jìn)行監(jiān)督。

第三條 根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，給受種者造成損害后果的，予以賠償。損害分為以下三種情形：

（一）因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致一般殘疾，需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的；

（二）因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致重度殘疾或癱瘓，需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的；

（三）因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致死亡的。

第四條 受種者接種長春長生公司2014年1月至2017年12月期間（長春長生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書2017年11月19日到期）生產(chǎn)的狂犬病問題疫苗后，符合下列情形且造成第三條所列人身損害后果的，可依照本方案申請一次性賠償：

（一）既往已報告接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)損害后果的；

（二）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)疫苗接種相關(guān)癥狀、體征，到醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診，并有原始醫(yī)療記錄的；

（三）經(jīng)過本次定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床觀察，存在疫苗接種相關(guān)癥狀、體征的。

第五條 根據(jù)狂犬病潛伏期通常為1—3個月、罕有超過1年的特點，受種者自接種之日起，一年內(nèi)出現(xiàn)第三條所列損害的，按照本方案申請認(rèn)定和賠償；受種者自接種之日起，一年之后出現(xiàn)損害的，可依法向人民法院提起民事賠償訴訟。

第六條 造成一般殘疾的，一次性賠償20萬元/人；造成重度殘疾或癱瘓的，一次性賠償50萬元/人；導(dǎo)致死亡的，一次性賠償65萬元/人。

第七條 符合本方案規(guī)定情形的，受種者及其家屬可到原接種點咨詢有關(guān)認(rèn)定事項。

第八條 對于申請損害認(rèn)定的，原接種點接收受種者的身份證明、接種記錄和相關(guān)病歷資料等，并向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門提交。

第九條 設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門設(shè)立專家組，負(fù)責(zé)損害認(rèn)定。

第十條 根據(jù)受種者及其家屬的申請，專家組對損害進(jìn)行認(rèn)定，并出具認(rèn)定結(jié)果，認(rèn)定結(jié)果包括以下內(nèi)容：

（一）致死、致殘或癱瘓的認(rèn)定結(jié)果；

（二）損害結(jié)果與接種狂犬病問題疫苗之間的因果聯(lián)系。

第十一條 認(rèn)定費(fèi)用由專項賠償金支付。

第十二條 設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)將認(rèn)定情況向省級衛(wèi)生計生行政部門報告。

第十三條 賠償申請人取得認(rèn)定結(jié)果后，可選擇向中國人壽全國各客戶服務(wù)中心提出損害賠償申請，并提供如下材料：

（一）損害認(rèn)定書；

（二）賠償申請人、受種者的身份證明和關(guān)系證明；

（三）賠償申請人銀行卡復(fù)印件及開戶銀行信息；

（四）聯(lián)系方式及通訊地址。

非死亡受種者為無民事行為能力人的，賠償申請人應(yīng)當(dāng)為其監(jiān)護(hù)人。非死亡受種者為限制民事行為能力人的，賠償申請人應(yīng)當(dāng)依法為其監(jiān)護(hù)人或者本人。非死亡受種者為完全民事行為能力人的，賠償申請人應(yīng)當(dāng)為受種者本人。如受種者死亡，賠償金申請應(yīng)由其法定繼承人根據(jù)繼承法規(guī)定申請。

第十四條 中國人壽全國各客戶服務(wù)中心受理申請后，經(jīng)審核確認(rèn)申請人提供的材料符合第十三條要求，即按第六條確定的一次性賠償標(biāo)準(zhǔn)賠付損害賠償金。以轉(zhuǎn)賬方式支付賠償申請人。

第十五條 中國人壽每年須將賠償金使用情況報告吉林省人民政府、國家藥監(jiān)局和銀保監(jiān)會。

第十六條 長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)和損害認(rèn)定工作規(guī)程見附1、附2。

附1

長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)《長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案》，為做好長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定工作，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。

一、損害分類

根據(jù)損害嚴(yán)重程度，分為以下三類情形：

（一）一般殘疾。因接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致輕度、中度殘疾，需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的。

（二）重度殘疾或癱瘓。因接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致重度、極重度殘疾，需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的。

（三）死亡。因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致死亡的。

二、損害關(guān)聯(lián)性認(rèn)定

符合下列情形之一的，認(rèn)定為損害與接種長春長生公司狂犬病問題疫苗具有關(guān)聯(lián)性。

（一）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后1年內(nèi)，產(chǎn)生已知具有相關(guān)性的不良反應(yīng)或損害癥狀、體征，進(jìn)而導(dǎo)致殘疾、癱瘓或死亡的。

（二）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后1年內(nèi)，發(fā)生殘疾、癱瘓或死亡，排除其他明確原因的。

三、損害認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)

（一）一般殘疾?；灸塥毩崿F(xiàn)日常生活活動或能部分實現(xiàn)日常生活活動，并具備下列狀況之一：

1.嵴柱強(qiáng)（僵）直；

2.雙足失去功能；

3.一肢功能中度障礙或二肢功能輕度障礙；

4.一肢功能重度障礙或二肢功能中度障礙；

5.類似上述的其他功能障礙。

（二）重度殘疾或癱瘓。基本上不能或完全不能獨立實現(xiàn)日常生活活動，并具備下列狀況之一：

1.偏癱或截癱，肢體保留少許功能（不能獨立行走）；

2.二肢功能重度障礙或三肢功能中度障礙；

3.四肢癱：四肢運(yùn)動功能重度喪失；

4.截癱：雙下肢運(yùn)動功能完全喪失；

5.偏癱：一側(cè)肢體運(yùn)動功能完全喪失；

6.雙上肢功能極重度障礙或三肢功能重度障礙；

7.意識消失；

8.采用專門設(shè)施維持生命；

9.類似上述的其他功能障礙。

（三）死亡。

1.唿吸心跳停止；

2.腦死亡。

使用說明：

1.本標(biāo)準(zhǔn)適用于接種長春長生公司狂犬病問題疫苗導(dǎo)致?lián)p害認(rèn)定工作。

2.殘疾標(biāo)準(zhǔn)參照《殘疾人殘疾分類和分級GB/T 26341—2010》，列舉了部分狀況，其他符合條件的情形由專家組根據(jù)實際情況認(rèn)定。

3.本次認(rèn)定工作針對的問題疫苗為長春長生公司2014年1月至2017年12月期間生產(chǎn)的狂犬病疫苗（長春長生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書2017年11月19日到期）。

4.已知具有相關(guān)性的不良反應(yīng)或損害癥狀、體征，是指疫苗說明書記載或疫苗不良反應(yīng)系統(tǒng)上報的不良反應(yīng)或其他損害。包括：過敏性皮疹、血管性水腫、過敏性休克、急性過敏反應(yīng)、喉頭水腫、過敏性紫癜、血小板減少性紫癜、Arthus反應(yīng)、熱性驚厥、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦炎和腦膜炎、癲癇、驚厥/抽搐、急性播散性腦嵴髓炎、脫髓鞘性嵴髓炎、臂叢神經(jīng)炎、無菌性膿腫、淋巴管炎和淋巴結(jié)炎、暈厥及其他局部反應(yīng)、其他過敏反應(yīng)等。

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