生產(chǎn)銷售假劣疫苗最高可罰三千萬 《"十三五"國家藥品安全規(guī)劃》全文

• 2019年4月20日 WuYaNan來源：網(wǎng)易新聞 209 5
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針對一些地方在預防接種環(huán)節(jié)發(fā)生的疫苗過期、掉包等事件，二審稿也作出回應，進一步加強預防接種管理，規(guī)范預防接種行為，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、可查詢寫入法律草案。

(五)全面加強能力建設。

1.強化技術審評能力建設。加強審評科學基礎建設，完善審評質量管理制度，建立藥品電子化申報和審評過程管理制度。探索政府購買服務機制，改革績效工資分配管理。

2.強化檢查體系建設。提升檢查能力，規(guī)范開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查。

3.強化檢驗檢測體系建設。

加強國家、省、市三級藥品檢驗檢測體系能力建設，加強國家、省兩級醫(yī)療器械檢驗檢測機構和市級分中心能力建設。國家級檢驗機構具備較強的科學研究、技術創(chuàng)新、仲裁檢驗、復檢等能力;省級檢驗機構能夠完成相應的法定檢驗、監(jiān)督檢驗、執(zhí)法檢驗、應急檢驗等任務，具備一定的科研能力，能夠開展基礎性、關鍵性檢驗檢測技術以及快速和補充檢驗檢測方法研究;市級檢驗機構能夠完成常規(guī)性監(jiān)督執(zhí)法檢驗任務;縣級檢驗機構具備快速檢驗能力。加強檢驗檢測信息化建設。鼓勵大專院校、企業(yè)檢驗機構承擔政府檢驗任務。

加強重點實驗室和口岸檢驗機構建設。重點實驗室在相關領域具備國內一流檢驗水平和技術攻關能力，口岸藥品檢驗機構具備依據(jù)法定標準進行全項檢驗的能力和監(jiān)測進口藥品質量風險的能力。

加強疫苗等生物制品批簽發(fā)體系和檢驗檢測能力建設。國家級具備生物制品標準制定和標準物質制備能力，能夠依據(jù)法定標準進行生物制品全項檢測;省級能夠依據(jù)法定標準對本行政區(qū)域內企業(yè)生產(chǎn)的生物制品進行全項檢測。加強國家微生物標準物質庫建設和疫苗檢驗檢測技術研發(fā)。

4.強化監(jiān)測評價體系建設。完善藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機制、藥物濫用監(jiān)測機制，建立監(jiān)測哨點并開展重點產(chǎn)品監(jiān)測預警。創(chuàng)新監(jiān)測評價手段，擴大監(jiān)測覆蓋面。督促企業(yè)落實監(jiān)測主體責任。

專欄5　技術支撐能力建設項目

(一)國家級審評中心建設。

探索創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械審評機構體制機制和法人治理模式。改革事業(yè)單位用人機制，建立合理的激勵約束機制，與科研院所、醫(yī)院聯(lián)合培養(yǎng)審評人員。健全完善藥品醫(yī)療器械審評審批數(shù)據(jù)庫。

(二)檢查能力建設。

合理保障檢查工作需要，確保具備完成藥品醫(yī)療器械日常檢查、注冊檢查、飛行檢查、境外檢查任務的能力。保障各級審評、檢查、監(jiān)測評價等技術支撐業(yè)務用房。

(三)檢驗檢測能力建設。

1.檢驗檢測能力達標工程。

編制藥品醫(yī)療器械檢驗檢測能力建設標準，根據(jù)標準建設各級藥品醫(yī)療器械檢驗檢測機構。依托中國食品藥品檢定研究院建設國家級藥品醫(yī)療器械檢驗檢測機構。改造升級省級和口岸藥品檢驗機構、省級醫(yī)療器械檢驗機構。依托現(xiàn)有資源，建設一批藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管重點實驗室。

2.疫苗批簽發(fā)體系建設工程。

完善以中國食品藥品檢定研究院為核心、省級疫苗批簽發(fā)機構參與的國家疫苗批簽發(fā)體系。依托現(xiàn)有資源，建立符合國際標準的細胞資源庫、干細胞資源庫、菌(毒)種庫，建立完善生物制品標準物質研究和供應平臺、質量評價標準和技術平臺。

(四)不良反應和不良事件監(jiān)測能力建設。

依托現(xiàn)有資源，建設國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)(二期)和國家化妝品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)。利用醫(yī)療機構電子數(shù)據(jù)，建立藥品醫(yī)療器械安全性主動監(jiān)測與評價系統(tǒng)。在綜合醫(yī)院設立300個藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測哨點。在精神疾病?？漆t(yī)院及綜合醫(yī)院設立100個藥物濫用監(jiān)測哨點。藥品不良反應縣(市、區(qū))報告比例達到90%以上。對100個醫(yī)療器械產(chǎn)品開展重點監(jiān)測。醫(yī)療器械不良事件縣(市、區(qū))報告比例達到80%以上?；瘖y品不良反應報告數(shù)達到50份/百萬人。

5.形成智慧監(jiān)管能力。加強頂層設計和統(tǒng)籌規(guī)劃，圍繞藥品醫(yī)療器械化妝品行政審批、監(jiān)管檢查、稽查執(zhí)法、應急管理、檢驗監(jiān)測、風險分析、信用管理、公共服務等重點業(yè)務，實施安全監(jiān)管信息化工程，推進安全監(jiān)管大數(shù)據(jù)資源共享和應用，提高監(jiān)管效能。

專欄6　安全監(jiān)管信息化工程

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