創(chuàng)新藥行業(yè)研究報(bào)告 2022年創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景及規(guī)模分析

• 2022年1月29日 ZouJunRong來源：互聯(lián)網(wǎng) 630 36
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不少業(yè)內(nèi)人士直言，在當(dāng)前社會(huì)資本對創(chuàng)新藥的投資熱潮中，需要著眼長遠(yuǎn)，從投資拉動(dòng)到市場回報(bào)支撐轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)向醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景、創(chuàng)新藥市場投資潛力如何?國產(chǎn)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的崛起以及全球創(chuàng)新藥的快速引進(jìn)，不僅滿足了中國患者日益增長的健康需求，以可持續(xù)的方式提高了創(chuàng)新藥品的可及性和可負(fù)擔(dān)性，還有力促進(jìn)了中國從醫(yī)藥大國走向醫(yī)藥強(qiáng)國，更成為健康中國這一國家戰(zhàn)略的堅(jiān)實(shí)基石，并在全球創(chuàng)新體系下貢獻(xiàn)更多中國智慧。

創(chuàng)新藥行業(yè)研究報(bào)告 2022年創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景及規(guī)模分析

創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權(quán)專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強(qiáng)調(diào)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻(xiàn)或?qū)＠?，均未見?bào)道。隨著我國對知識產(chǎn)權(quán)現(xiàn)狀的逐步改善，創(chuàng)新藥物的研究將給企業(yè)帶來高額的收益。

隨著我國經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，人們對于醫(yī)療的重視程度越來越高，對于治療不同疾病的藥物需求也越來越高，使得我國創(chuàng)新藥行業(yè)市場規(guī)模越來越大。

據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院公布《2020-2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)供需分析及發(fā)展前景研究報(bào)告》顯示，2020年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場規(guī)模達(dá)到1400億美元，預(yù)計(jì)到2021年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場規(guī)模將達(dá)到1467億美元。

我國人口老齡化趨勢明顯并呈現(xiàn)出加速的狀態(tài)。中國老齡化速度遠(yuǎn)高于全球平均水平，2000年至2020年，我國60歲及以上老年人口數(shù)從1.26億增加到2.64億，同期老年人口占總?cè)丝诘谋戎貜?0.2%上升至18.7%，預(yù)計(jì)2021年老年人口將達(dá)到2.84億。越來越多的老年人對創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)來說意味著越來越大的市場空間，未來創(chuàng)新藥的需求將不斷加大。

2020年共有48個(gè)創(chuàng)新藥物通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的審批，其中進(jìn)口創(chuàng)新藥28個(gè)，國產(chǎn)創(chuàng)新藥20個(gè)?？傮w而言，我國創(chuàng)新藥從2016年的10個(gè)增長到了2020年的48個(gè)，意味著我國創(chuàng)新藥發(fā)展較為迅速，且未來創(chuàng)新藥將是醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展重點(diǎn)。

按照創(chuàng)新藥類型來看，在獲得審批的藥物中，化學(xué)藥物占比最大，有28項(xiàng)，占比59%;其次是生物藥，2020年獲批15項(xiàng)，占比31%;第三是中藥，2020年獲批3項(xiàng)，占比6%。

按照治療疾病類型來看，2020年獲批數(shù)量最多的為治療腫瘤類的創(chuàng)新藥，共有16項(xiàng)，占比34%;其次是治療感染性疾病的創(chuàng)新藥，獲批數(shù)量有7項(xiàng)，占比15%;第三是治療神經(jīng)疾病的創(chuàng)新藥，獲批數(shù)量有6項(xiàng)，占比13%。

近年來，隨著我國創(chuàng)新藥研發(fā)能力的提升，以及國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新賽道扎堆、競爭進(jìn)入白熱化趨勢下，出海成為眾多藥企的必然選擇。

其中，PD-1出海成為當(dāng)下企業(yè)提高收益的必然選擇。當(dāng)前國內(nèi)PD-1/PD-L1賽道競爭激烈，截至目前，國內(nèi)共有11款PD-1/PD-L1上市。此外，共有6款國產(chǎn)PD-1/PD-L1、1款PD-1/CTLA-4雙抗處于上市審評階段。預(yù)計(jì)至2022年底，將共計(jì)有17款PD-1/PD-L1單抗、1款PD-1/CTLA-4雙抗在國內(nèi)上市。

不少業(yè)內(nèi)人士直言，在當(dāng)前社會(huì)資本對創(chuàng)新藥的投資熱潮中，需要著眼長遠(yuǎn)，從投資拉動(dòng)到市場回報(bào)支撐轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)向醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

國家藥監(jiān)局等8部門日前聯(lián)合印發(fā)《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》。《規(guī)劃》明確了“十四五”時(shí)期主要發(fā)展目標(biāo)，“十四五”期末，藥品監(jiān)管能力整體接近國際先進(jìn)水平，藥品安全保障水平持續(xù)提升，人民群眾對藥品質(zhì)量和安全更加滿意、更加放心。

支持產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的監(jiān)管環(huán)境更加優(yōu)化，審評審批制度改革持續(xù)深化，批準(zhǔn)一批臨床急需的創(chuàng)新藥，加快有臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥上市，在中國申請的全球創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械盡快在境內(nèi)上市，制修訂藥品醫(yī)療器械化妝品標(biāo)準(zhǔn)2650項(xiàng)(個(gè))，新增指導(dǎo)原則480個(gè)。

報(bào)告對我國創(chuàng)新藥產(chǎn)品的市場環(huán)境、生產(chǎn)經(jīng)營、產(chǎn)品市場、品牌競爭、產(chǎn)品進(jìn)出口、行業(yè)投資環(huán)境以及可持續(xù)發(fā)展等問題進(jìn)行了詳實(shí)系統(tǒng)地分析和預(yù)測。并在此基礎(chǔ)上，對行業(yè)發(fā)展趨勢做出了定性與定量相結(jié)合的分析預(yù)測。為企業(yè)制定發(fā)展戰(zhàn)略、進(jìn)行投資決策和企業(yè)經(jīng)營管理提供權(quán)威、充分、可靠的決策依據(jù)。

未來行業(yè)市場投資前景如何?想要了解更多行業(yè)詳情分析，可以點(diǎn)擊查看中研普華研究報(bào)告《2020-2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)供需分析及發(fā)展前景研究報(bào)告》。報(bào)告對行業(yè)相關(guān)各種因素進(jìn)行具體調(diào)查、研究、分析，洞察行業(yè)今后的發(fā)展方向、行業(yè)競爭格局的演變趨勢以及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、市場規(guī)模、潛在問題與行業(yè)發(fā)展的癥結(jié)所在，評估行業(yè)投資價(jià)值、效果效益程度，提出建設(shè)性意見建議，為行業(yè)投資決策者和企業(yè)經(jīng)營者提供參考依據(jù)。

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